Rasagiline ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-03-2015

Toimeaine:

rasagilin

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

N04BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rasagiline

Terapeutiline rühm:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeutiline ala:

Parkinsons sjukdom

Näidustused:

Rasagilin ratiopharm är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2015-01-12

Infovoldik

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Rasagiline ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasagiline ratiopharm
3.
Hur du tar Rasagiline ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasagiline ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASAGILINE RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rasagiline ratiopharm innehåller den aktiva substansen rasagilin och
används för behandling av
Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan
levodopa (ett annat läkemedel för
behandling av Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en
substans i hjärnan involverad i rörelsekontroll. Rasagiline
ratiopharm hjälper till att öka och bibehålla
nivåer av dopamin i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RASAGILINE RATIOPHARM
TA INTE RASAGILINE RATIOPHARM
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som Rasagiline ratiopharm:
-
Monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för
Parkinsons sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive
naturläkemedel och receptfria
läkemedel, t.ex. Johannes
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, runda, platta tabletter med fasad kant, märkta med
”GIL” och ”1” på ena sidan och
släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasagiline ratiopharm är avsett för vuxna för behandling av
idiopatisk Parkinsons sjukdom som
monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsbehandling (med
levodopa) till patienter med otillräcklig
effekt av levodopa i slutet av dosintervall
(end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett Rasagiline
ratiopharm) dagligen, att tas med eller
utan levodopa.
_Äldre _
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning
av rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Rasagiline ratiopharm för barn och ungdomar
har inte fastställts. Det finns
ingen relevant användning av Rasagiline ratiopharm för en pediatrisk
population för indikationen
Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
Rasagiline ratiopharm kan tas med eller utan föda.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 05-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 05-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-03-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu