Rapilysin

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-03-2016

有效成分:

reteplază

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

B01AD07

INN(国际名称):

reteplase

治疗组:

Agenți antitrombotici

治疗领域:

Infarct miocardic

疗效迹象:

Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (AMI) symptoms.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Autorizat

授权日期:

1996-08-29

资料单张

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RAPILYSIN 10 U PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
reteplază
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rapilysin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi de administreze Rapilysin
3.
Cum să utilizaţi Rapilysin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rapilysin
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RAPILYSIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rapilysin conține substanța activă reteplază (un activator de
plasminogen recombinant). Acesta este un
medicament antitrombotic utilizat pentru dizolvarea cheagurilor de
sânge care s-au format în anumite vase
de sânge şi pentru restabilirea fluxului sanguin din vasele
obstruate (= tromboliză).
Rapilysin se utilizează după un infarct miocardic acut (atac
cardiac) pentru a dizolva cheagul de sânge care
provoacă atacul cardiac. Se administrează în decurs de 12 ore de la
instalarea simptomelor.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE RAPILYSIN
Medicul vă va adresa unele întrebări înainte de a vă administra
Rapilysin, pentru a afla dacă prezentaţi un
risc crescut de sângerare.
NU UTILIZAŢI RAPILYSIN:
•
dacă sunteţi alergic la reteplază sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6)
•
dacă aveţi tulburări de sângerare
•
dacă luaţi medicamente care vă subţiază sângele (anticoagulante
orale, de exemplu, warfarină
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rapilysin 10 U, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 flacon conţine reteplază** 10 U* în 0,56 g pulbere
1 seringă preumplută conţine apă pentru preparate injectabile 10
ml.
Soluţia reconstituită conţine reteplază 1 U pe ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
* Potenţa reteplazei este exprimată în unităţi (U) prin
utilizarea unui standard de referinţă care este
specific pentru reteplază şi nu este comparabil cu unităţile
utilizate pentru alte trombolitice.
** Activator de plasminogen recombinant produs pe Escherichia coli
prin tehnologie de recombinare
ADN.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere albă şi lichid limpede, incolor (apă pentru preparate
injectabile).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rapilysin este indicat pentru tratamentul trombolitic al infarctului
miocardic suspectat cu creştere
persistentă a segmentului ST sau bloc de ramură stângă recent, în
interval de 12 ore după instalarea
simptomelor de infarct miocardic acut IMA.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu reteplază trebuie iniţiat cât mai curând posibil
după instalarea simptomelor de IMA.
Rapilysin trebuie prescris de către un medic cu experienţă în
utilizarea tratamentului trombolitic şi care are
la dispoziţie posibilităţi de monitorizare.
Doze
_Dozarea Rapilysin _
Rapilysin se administrează în bolus în doză de 10 U urmată după
30 minute de o a doua doză de 10 U în
bolus (dublu bolus).
Fiecare bolus se administrează prin injectare intravenoasă lentă
timp de 2 minute. Nu trebuie ca, din
greşeală, injectarea să se facă paravenos.
3
_HEPARINA ŞI ACIDUL ACETILSALICILIC_
trebuie administrate înainte şi după administrarea Rapilysin,
pentru a
reduce riscul de retrombozare.
_Dozarea heparinei _
Doza de heparină recomandată este de 5000 UI administrată prin
injec
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-03-2016
资料单张 资料单张 德文 01-06-2023
产品特点 产品特点 德文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2016
资料单张 资料单张 英文 01-06-2023
产品特点 产品特点 英文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-03-2016
资料单张 资料单张 法文 01-06-2023
产品特点 产品特点 法文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史