国家: 瑞士
语言: 法文
来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lidocaini hydrochloridum anhydricum
Sintetica SA
C01BB01
lidocaini hydrochloridum anhydricum
la solution injectable
lidocaini hydrochloridum anhydricum 20 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2 mg.
B
Synthetika
Antiaritmico
zugelassen
1985-03-21
Rapidocain® ad usum cardiologicum Composition Principes actifs Lidocaini HCl anhydricum. Excipients Rapidocain 2%, solution injectable: Natrii chloridum , Natrii hydroxidum ad pH, Aqua ad iniectabilia. Rapidocain 2% contient 2 mg de sodium par ml. Rapidocain 10%, adjuvant pour solution de perfusion: Natrii hydrogenocarbonas , Natrii hydroxidum ad pH, Aqua ad iniectabilia. Rapidocain 10% contient 0.7 mg de sodium par ml. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution injectable, 5 ml ampoules 2%: 20 mg/ml Lidocaini HCl anhydricum. 10%: 100 mg/ml Lidocaini HCl anhydricum. Indications/Possibilités d’emploi Arythmies ventriculaires (extrasystoles et tachycardies) symptomatiques, invalidantes et menaçantes pour la vie. Dans la mesure du possible, l’injection ou la perfusion de lidocaïne doivent avoir lieu sous contrôle ECG. Posologie/Mode d’emploi Pour la stabilisation du rythme cardiaque: 1 ampoule de 5 ml de Rapidocain 2% (= 100 mg de lidocaïne HCl) en injection i.v. lente (2–4 minutes), suivie 20 minutes plus tard d’une nouvelle ampoule de 5 ml à 2% également en injection i.v. lente. Poursuite du traitement par perfusion continue: 1 ampoule de 5 ml de Rapidocain 10% (= 500 mg de lidocaïne HCI) ajoutée à 500 ml de solution pour perfusion (glucose, dextran). Vitesse de perfusion 20– 40–80 gouttes/min = 1–2–4 mg/min ou 25–30 µg/kg/min, pour atteindre une concentration plasmatique thérapeutique de 1–5 µg/ml respectivement 6–21 µmol/l. Des dosages plus élevés sont souvent nécessaires pour pouvoir bénéficier d’un effet antiarythmique. Dans ces cas, on administre une ampoule supplémentaire de 5 ml de Rapidocain 2% ou on augmente la vitesse de perfusion. Pour éviter des récidives, le traitement devrait être poursuivi pendant 24–48 heures. Si une perfusion continue n’est pas possible, l’administration intramusculaire de 300 mg, après 2 doses initiales de Rapidocain 2% peut garantir un taux plasmatique thérapeutique pendant 2–4 heures. Patie 阅读完整的文件