国家: 法国
语言: 法文
来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
TEVA SANTE
C09AA05
ramipril
2,5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ramipril : 2,5 mg
liste I
Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés
277 394-7 ou 34009 277 394 7 7 - plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 395-3 ou 34009 277 395 3 8 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 397-6 ou 34009 277 397 6 7 - plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 398-2 ou 34009 277 398 2 8 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 399-9 ou 34009 277 399 9 6 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 400-7 ou 34009 277 400 7 7 - plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 401-3 ou 34009 277 401 3 8 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 403-6 ou 34009 277 403 6 7 - plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2014-01-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/12/2015 Dénomination du médicament RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable Ramipril Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable? 3. Comment prendre RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion). RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable agit en : · Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle. · Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins. · Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme. Indications thérapeutiques RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable peut être utilisé : · Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension). · Pour réduire 阅读完整的文件
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/12/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril............................................................................................................................................ 2,5 mg Pour un comprimé sécable Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 158,8 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. Comprimé sécable, jaune clair, oblong, plat, avec le marquage « R2 » sur une face. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de l’hypertension. · Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant : o une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou o un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). · Traitement de la néphropathie. o Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d’une microalbuminurie. o Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). o Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). · Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique. · Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde: réduction de la mortalité à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d’insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l’infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. 阅读完整的文件