RAMIPRIL Phr Lab 2,5 mg, comprimé sécable

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

ramipril

Saatavilla:

TEVA SANTE

ATC-koodi:

C09AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ramipril

Annos:

2,5 mg

Lääkemuoto:

comprimé

Koostumus:

composition pour un comprimé > ramipril : 2,5 mg

Prescription tyyppi:

liste I

Terapeuttinen alue:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Tuoteyhteenveto:

277 394-7 ou 34009 277 394 7 7 - plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 395-3 ou 34009 277 395 3 8 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 397-6 ou 34009 277 397 6 7 - plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 398-2 ou 34009 277 398 2 8 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 399-9 ou 34009 277 399 9 6 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 400-7 ou 34009 277 400 7 7 - plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 401-3 ou 34009 277 401 3 8 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 403-6 ou 34009 277 403 6 7 - plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Valtuutuksen tilan:

Archivée

Valtuutus päivämäärä:

2014-01-27

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2015
Dénomination du médicament
RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable et dans
quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable contient un médicament
appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de
médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion).
RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression artérielle.
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins.
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.
Indications thérapeutiques
RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable peut être utilisé :
·
Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension).
·
Pour réduire

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril............................................................................................................................................
2,5 mg
Pour un comprimé sécable
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 158,8 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé sécable, jaune clair, oblong, plat, avec le marquage « R2
» sur une face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l’hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire
cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie.
o
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une microalbuminurie.
o
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant
au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1).
o
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique
5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde:
réduction de la mortalité à la phase aiguë de l’infarctus
du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques
d’insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l’infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.