RAMIPRIL IDR.TEV 14CPR 2,5 12,

国家: 意大利

语言: 意大利文

来源: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有效成分:

RAMIPRIL/IDROCLOROTIAZIDE

可用日期:

TEVA ITALIA Srl

ATC代码:

C09BA05

药物剂型:

COMPRESSE

组成:

"2.5/12.5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL

类:

A

处方类型:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

授权日期:

0000-00-00

资料单张

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ramipril e diuretici.

INDICAZIONI
Trattamento dell'ipertensione essenziale.
In associazione a dose fissae' indicato nei pazienti la cui
pressione arteriosa non risulta adeguatamente controllata dalla
somministrazione di ramipril o di idroclorotiazide in
monoterapia.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' a ramipril, altri ACE inibitori, tiazidi, altri
derivati sulfonamidici o auno degli eccipienti.
Anamnesi di angioedema associato a precedente terapia con ACE
inibitori.
Angioedema ereditario oidiopatico.
Funzionalita' renale gravemente compromessa (clearance della
creatinina <30 ml/min/1,73 m^2 di superficie corporea) o anuria.
Funzionalita' epatica gravemente compromessa e/o colestasi.
Secondo o terzo trimestre di gravidanza; allattamento.

POSOLOGIA
Adulti: si consiglia la somministrazione dell'associazione a dose
fissa Ramipril/Idroclorotiazide solo dopo la titolazione delle
dosi dei singoli componenti.
E' possibile aumentare la dose a intervalli di almeno 3
settimane.
La dose iniziale consigliata e' di 2,5 mg di ramipril edi 12,5 mg
di idroclorotiazide.
La dose di mantenimento consigliata puo' essere di 2,5 mg di
ramipril e 12,5 mg di idroclorotiazide o di 5mg di ramipril e 25
mg di idroclorotiazide.
La dose massima giornaliera consigliata e' di 5 mg di ramipril e
25 mg di idroclorotiazide.
Neipazienti anziani e nei pazienti con clearance della creatinina
fra 30e 60 ml/min le dosi dei singoli componenti ramipril e
idroclorotiazidesi devono titolare con particolare attenzione
prima di somministrareil farmaco.
Se un trattamento diuretico antecedente ha giovato al paziente,
e' possibile che si manifesti ipotensione sintomatica in
seguitoalla somministrazione della dose iniziale del prodotto, in
particolare nei pazienti con deplezione di sodio (iponatriemia