RAMIPRIL IDR.TEV 14CPR 2,5 12,

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Werkstoffen:

RAMIPRIL/IDROCLOROTIAZIDE

Beschikbaar vanaf:

TEVA ITALIA Srl

ATC-code:

C09BA05

farmaceutische vorm:

COMPRESSE

Samenstelling:

"2.5/12.5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL

klasse:

A

Prescription-type:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Autorisatie datum:

0000-00-00

Bijsluiter

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ramipril e diuretici.

INDICAZIONI
Trattamento dell'ipertensione essenziale.
In associazione a dose fissae' indicato nei pazienti la cui
pressione arteriosa non risulta adeguatamente controllata dalla
somministrazione di ramipril o di idroclorotiazide in
monoterapia.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' a ramipril, altri ACE inibitori, tiazidi, altri
derivati sulfonamidici o auno degli eccipienti.
Anamnesi di angioedema associato a precedente terapia con ACE
inibitori.
Angioedema ereditario oidiopatico.
Funzionalita' renale gravemente compromessa (clearance della
creatinina <30 ml/min/1,73 m^2 di superficie corporea) o anuria.
Funzionalita' epatica gravemente compromessa e/o colestasi.
Secondo o terzo trimestre di gravidanza; allattamento.

POSOLOGIA
Adulti: si consiglia la somministrazione dell'associazione a dose
fissa Ramipril/Idroclorotiazide solo dopo la titolazione delle
dosi dei singoli componenti.
E' possibile aumentare la dose a intervalli di almeno 3
settimane.
La dose iniziale consigliata e' di 2,5 mg di ramipril edi 12,5 mg
di idroclorotiazide.
La dose di mantenimento consigliata puo' essere di 2,5 mg di
ramipril e 12,5 mg di idroclorotiazide o di 5mg di ramipril e 25
mg di idroclorotiazide.
La dose massima giornaliera consigliata e' di 5 mg di ramipril e
25 mg di idroclorotiazide.
Neipazienti anziani e nei pazienti con clearance della creatinina
fra 30e 60 ml/min le dosi dei singoli componenti ramipril e
idroclorotiazidesi devono titolare con particolare attenzione
prima di somministrareil farmaco.
Se un trattamento diuretico antecedente ha giovato al paziente,
e' possibile che si manifesti ipotensione sintomatica in
seguitoalla somministrazione della dose iniziale del prodotto, in
particolare nei pazienti con deplezione di sodio (iponatriemia