资料单张
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RAMIPRIL AUROBINDO 5 MG TABLETTER
RAMIPRIL AUROBINDO 10 MG TABLETTER
ramipril
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ramipril Aurobindo
3.
Sådan skal du tage Ramipril Aurobindo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ramipril Aurobindo indeholder det aktive lægemiddelstof ramipril.
Stoffet tilhører en gruppe
medicin der kaldes ACE hæmmere (Angiotensin Converting Enzyme
Inhibitors).
Ramipril Aurobindo virker ved at:
•
Mindske kroppens produktion af stoffer der gør at man får forhøjet
blodtryk
•
Får dine blodkar til at slappe af og udvide sig
•
Gør det lettere for dit hjerte at pumpe blodet rundt i din krop
Du kan anvende Ramipril Aurobindo:
•
Mod forhøjet blodtryk (hypertension)
•
Til nedsættelse af risikoen for blodprop i hjertet eller
slagtilfælde
•
Til nedsættelse af risikoen eller forsinke forværring af nyresygdom
(hvad enten du har
diabetes eller ej)
•
Til behandling af hjertet, når det ikke kan pumpe tilstrækkeligt
blod rundt i din krop
(hjertesvigt)
•
Til forebyggelse efter blodprop i hjertet (myocardie infarkt) og
hjertesvigt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RAMIPRIL AUROBINDO
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid
阅读完整的文件
产品特点
26. NOVEMBER 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
RISDRONOSTAD, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 35 MG
0.
D.SP.NR.
26694
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Risdronostad
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 35 mg risedronatnatrium
svarende til 32,5 mg
risedronatsyre.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 1,9 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Hvid, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet med en diameter på 11,2
mm, en tykkelse på
5,0 mm og med "35" præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af postmenopausal osteoporose til reduktion af risikoen for
vertebrale
frakturer. Behandling af etableret postmenopausal osteoporose til
reduktion af risikoen for
hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Behandling af osteoporose hos mænd med høj risiko for frakturer (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Den anbefalede dosis til voksne er en tablet à 35 mg oralt en gang
ugentlig. Tabletten skal
tages på samme dag hver uge.
_dk_hum_44256_spc.doc_
_Side 1 af 11_
Administration
Optagelsen af risedronatnatrium påvirkes af samtidig fødeindtagelse.
For at sikre
tilstrækkelig optagelse skal patienten derfor indtage risedronat:
Før morgenmaden: Mindst 30 minutter før dagens første måltid,
andre lægemidler eller
drikke (bortset fra almindeligt vand).
Patienten skal informeres om, at hvis en dosis glemmes, skal en
risedronat 35 mg tablet
tages på den dag, hvor patienten kommer i tanker om det. Patienten
skal derpå igen tage en
tablet om ugen på samme dag, som tabletten normalt indtages. To
tabletter må ikke
indtages på samme dag.
Tabletten skal sluges hel og må ikke suges eller tygges. For at lette
passagen af tabletten til
ventriklen skal risedronat indtages i oprejst stilling (stående eller
siddende) og skylles ned
med et glas almindeligt vand (≥ 120 ml). Patienten må ikke ligge
ned i mindst 30 minutter
efter indtagelse af tabletten (se
阅读完整的文件
资料单张 