Țară: Danemarca
Limbă: daneză
Sursă: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
RAMIPRIL
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
C09AA05
ramipril
5 mg
tabletter
Markedsført
2010-12-01
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN RAMIPRIL AUROBINDO 5 MG TABLETTER RAMIPRIL AUROBINDO 10 MG TABLETTER ramipril LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ramipril Aurobindo 3. Sådan skal du tage Ramipril Aurobindo 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Ramipril Aurobindo indeholder det aktive lægemiddelstof ramipril. Stoffet tilhører en gruppe medicin der kaldes ACE hæmmere (Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors). Ramipril Aurobindo virker ved at: • Mindske kroppens produktion af stoffer der gør at man får forhøjet blodtryk • Får dine blodkar til at slappe af og udvide sig • Gør det lettere for dit hjerte at pumpe blodet rundt i din krop Du kan anvende Ramipril Aurobindo: • Mod forhøjet blodtryk (hypertension) • Til nedsættelse af risikoen for blodprop i hjertet eller slagtilfælde • Til nedsættelse af risikoen eller forsinke forværring af nyresygdom (hvad enten du har diabetes eller ej) • Til behandling af hjertet, når det ikke kan pumpe tilstrækkeligt blod rundt i din krop (hjertesvigt) • Til forebyggelse efter blodprop i hjertet (myocardie infarkt) og hjertesvigt. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RAMIPRIL AUROBINDO Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid Citiți documentul complet
26. NOVEMBER 2020 PRODUKTRESUMÉ FOR RISDRONOSTAD, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 35 MG 0. D.SP.NR. 26694 1. LÆGEMIDLETS NAVN Risdronostad 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver filmovertrukket tablet indeholder 35 mg risedronatnatrium svarende til 32,5 mg risedronatsyre. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på Hver tablet indeholder 1,9 mg lactose. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter Hvid, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet med en diameter på 11,2 mm, en tykkelse på 5,0 mm og med "35" præget på den ene side. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Behandling af postmenopausal osteoporose til reduktion af risikoen for vertebrale frakturer. Behandling af etableret postmenopausal osteoporose til reduktion af risikoen for hoftefrakturer (se pkt. 5.1). Behandling af osteoporose hos mænd med høj risiko for frakturer (se pkt. 5.1). 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Den anbefalede dosis til voksne er en tablet à 35 mg oralt en gang ugentlig. Tabletten skal tages på samme dag hver uge. _dk_hum_44256_spc.doc_ _Side 1 af 11_ Administration Optagelsen af risedronatnatrium påvirkes af samtidig fødeindtagelse. For at sikre tilstrækkelig optagelse skal patienten derfor indtage risedronat: Før morgenmaden: Mindst 30 minutter før dagens første måltid, andre lægemidler eller drikke (bortset fra almindeligt vand). Patienten skal informeres om, at hvis en dosis glemmes, skal en risedronat 35 mg tablet tages på den dag, hvor patienten kommer i tanker om det. Patienten skal derpå igen tage en tablet om ugen på samme dag, som tabletten normalt indtages. To tabletter må ikke indtages på samme dag. Tabletten skal sluges hel og må ikke suges eller tygges. For at lette passagen af tabletten til ventriklen skal risedronat indtages i oprejst stilling (stående eller siddende) og skylles ned med et glas almindeligt vand (≥ 120 ml). Patienten må ikke ligge ned i mindst 30 minutter efter indtagelse af tabletten (se Citiți documentul complet