Raloxifene Teva

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2015

有效成分:

raloxifen hydrochloride

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

G03XC01

INN(国际名称):

raloxifene

治疗组:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

治疗领域:

Osteoporose, postmenopauze

疗效迹象:

Raloxifene is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen. Een significante vermindering van de incidentie van vertebrale, maar niet van heupfracturen is aangetoond. Bij het bepalen van de keuze van raloxifene of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een individuele postmenopauzale vrouwen, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Erkende

授权日期:

2010-04-29

资料单张

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
RALOXIFEEN TEVA 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
raloxifeenhydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Raloxifeen Teva en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt Raloxifeen Teva ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Raloxifeen Teva
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
WAT IS RALOXIFEEN TEVA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Raloxifeen Teva wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van
osteoporose bij
postmenopauzale vrouwen. Raloxifeen Teva verlaagt het risico van
wervelbreuken bij
postmenopauzale vrouwen met osteoporose. Het is niet aangetoond dat
het risico van heupfracturen
wordt verlaagd.
Hoe werkt Raloxifeen Teva?
Raloxifeen Teva behoort tot een groep van niet-hormonale
geneesmiddelen die selectieve
oestrogeenreceptormodulatoren (SERM) worden genoemd. Wanneer een vrouw
de overgang (=
menopauze) bereikt, gaat de hoeveelheid vrouwelijk geslachtshormoon
omlaag. Na de overgang bootst
Raloxifeen Teva sommige van de nuttige effecten van oestrogeen na.
Osteoporose is een ziekte die uw botten dun en breekbaar maakt -deze
aandoening komt met name
voor bij vrouwen na de overgang. Hoewel er in het begin geen klachten
hoeven te zijn, vergroot
osteoporose de kans op botbreuken, met name in uw wervelkolom, heupen
en polsen, en kan het
rugpijn, verlies van lichaamsl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Raloxifeen Teva 60 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere filmomhulde tablet bevat 60 mg raloxifeenhydrochloride,
overeenkomend met 56 mg
raloxifeenvrije base.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot nagenoeg witte, filmomhulde ovaalvormige tabletten met de
inscriptie “60” aan één kant en
“N” aan de andere kant van de tablet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Raloxifeen is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van
osteoporose bij postmenopauzale
vrouwen. Het is aangetoond dat Raloxifeen Teva 60 mg de incidentie van
osteoporosegerelateerde
vertebrale fracturen significant reduceert, maar niet van
heupfracturen.
Wanneer men voor postmenopauzale vrouwen een keuze moet maken tussen
raloxifeen of andere
therapieën, inclusief oestrogenen, dienen op individuele basis
menopauzale symptomen, effecten op de
baarmoeder en het borstweefsel, en cardiovasculaire risico’s en
voordelen in overweging te worden
genomen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Dosering _
De aanbevolen dosis is dagelijks één tablet. Gezien de aard van het
ziekteproces is raloxifeen bestemd
voor langdurig gebruik.
In het algemeen worden calcium- en vitamine-D-supplementen aangeraden
bij vrouwen met een lage
voedselinname.
Ouderen
Dosisaanpassing bij ouderen is niet nodig.
Patiënten met nierinsufficiëntie:
Raloxifeen dient niet te worden gebruikt bij patiënten met ernstige
nierinsufficiëntie (zie rubriek 4.3).
Bij patiënten met lichte en matige nierinsufficiëntie dient
raloxifeen met voorzichtigheid te worden
gebruikt.
Patiënten met leverinsufficiëntie:
Raloxifeen dient niet te worden gebruikt bij patiënten met
leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.3 en 4.4).
_Pediatrische patiënten: _
3
Raloxifeen mag niet worden gebruikt bij kinderen van eender welke
leeftijd. Er is geen relevante
toepassing van Ra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2015
资料单张 资料单张 德文 27-09-2021
产品特点 产品特点 德文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2015
资料单张 资料单张 英文 27-09-2021
产品特点 产品特点 英文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2015
资料单张 资料单张 法文 27-09-2021
产品特点 产品特点 法文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-05-2015

搜索与此产品相关的警报