Rabigen SAG2

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

levende svækket rabiesvirus, SAG2-stamme

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QI07AA02

INN(国际名称):

live vaccine against rabies

治疗组:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

治疗领域:

Live viral vacciner

疗效迹象:

Til aktiv immunisering af røde ræve og vaskehundehunde for at forhindre infektion med rabiesvirus. Varigheden af ​​beskyttelsen er på mindst 6 måneder.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2000-04-06

资料单张

                                18/23
B.
INDLÆGSSEDDEL
19/23
INDLÆGSSEDDEL
RABIGEN SAG2 ORAL SUSPENSION TIL RØDE RÆVE OG MÅRHUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Rabigen SAG2 oral suspension, til røde ræve og mårhunde
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF OG HJÆLPESTOFFER
AKTIVT INDHOLDSSTOF :
Levende, svækket rabiesvirus SAG2 stamme
minimum 8 log 10 CCID50* /dosis
*CCID50: Cell Culture Infective Dose 50%
HJÆLPESTOFFER :
Appetens matrix (lokkemad) indeholder tetracyklin-biomarkør .
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af røde ræve og mårhunde for at forebygge
infektion med rabiesvirus.
Beskyttelsens varighed er mindst 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte bivirkninger er rapporteret ved behandling af dyrearter,
som lægemidlet er beregnet
til.Da denne vaccineform indeholder spormængder af gentamicin og
indeholder tetracyclin som
biomarkør, kan hypersensitivitet lejlighedsvist forekomme hos husdyr,
som ved et uheld indtager
lokkemaden. Der er rapporteret opkastning forårsaget af intolerance i
tarmsystemet hos hunde som ved
et uheld har indtaget lokkemaden (dette kan skyldes aluminium/PVC -
emballagen, som er en del af
lokkemaden).
7.
DYREARTER
Røde ræve (_Vulpes vulpes)_ og mårhunde _(Nyctereutes
procyonoides)._
20
8.
DOSERING
FOR
HVER
DYREART,
ANVENDELSESMÅDE
OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Lokkemaden
distribueres
via
land
eller
luft
inden
for
de
rammer,
som
er
opstillet
for
vaccinationskampagner med rabies. Lokkemaden er beregnet til at blive
spist af ræve og mårhunde.
Indtagelsen af et enkelt stykke lokkemad er tilstrækkeligt til at
sikre aktiv immunisering til forbyggelse
af infektion med rabiesvirus.
Distributionskvoten afhænger af den stedlige topografi og af
dyrearternes populationen.
Denne distributionkvote er minimum:
-
13 lokkemadenheder pr. kvadratkilometer på de
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Rabigen SAG2 oral suspension, til røde ræve og mårhunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER):
Levende, svækket rabiesvirus, SAG2-stamme
minimum 8 log 10 CCID50* /dosis
*CCID50: Cell Culture Infective Dose 50%
HJÆLPESTOFFER :
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Røde ræve (_Vulpes vulpes)_ og mårhunde _(Nyctereutes
procyonoides)._
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af røde ræve og mårhunde for at forebygge
infektion med rabiesvirus.
Beskyttelsens varighed er mindst 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ikke relevant
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Lokkemad må ikke udlægges i beboede områder, på veje eller på
våde arealer.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
PRÆPARATET TIL DYR
Det anbefales, at der anvendes gummihandsker.
Personer, der håndterer og distribuerer denne vaccine, skal være
vaccineret mod rabies.
Immunsupprimerede personer eller personer med et svækket immunforsvar
må ikke håndtere denne
vaccine.
3
Hvis mennesker bliver udsat for vaccinens aktive indholdsstof, skal de
øjeblikkeligt søge lægehjælp og
vise lægen indlægssedlen eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte bivirkninger er rapporteret ved behandling af dyrearter,
som lægemidlet er beregnet til.
Da
denne
vaccineform
indeholder
spormængder
af
gentamicin
og
indeholder
tetracyclin
som
biomarkør, kan hypersensitivitet lejlighedsvist forekomme hos husdyr,
som ved et uheld indtager
lokkemaden.
Der er rapporteret opkastning forårsaget af intolerance i
tarmsystemet hos hunde som ved et uheld har
indtaget lo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 06-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 06-11-2018
产品特点 产品特点 德文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 06-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 06-11-2018
产品特点 产品特点 英文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 06-11-2018
产品特点 产品特点 法文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 06-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 06-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 06-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 06-11-2018
产品特点 产品特点 挪威文 06-11-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 06-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 06-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-11-2018

查看文件历史