Quofenix

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
08-03-2024
下载 产品特点 (SPC)
08-03-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
04-06-2021

有效成分:

delafloxacin de méglumine

可用日期:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

ATC代码:

J01MA23

INN(国际名称):

delafloxacin

治疗组:

Les antibactériens à usage systémique,

治疗领域:

Infections acquises dans la communauté

疗效迹象:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 et 5. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2019-12-16

资料单张

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
QUOFENIX 300 MG, POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
délafloxacine
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Quofenix et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Quofenix
3.
Comment utiliser Quofenix
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Quofenix
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE QUOFENIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Quofenix est un antibiotique dont la substance active est la
délafloxacine. Il appartient à un groupe de
médicaments appelés « fluoroquinolones ».
Il est utilisé pour traiter les adultes ayant des infections aiguës
graves causées par certaines bactéries,
lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas adaptés ou n’ont
pas été efficaces :

Infection de la peau et du tissu sous-cutané

Infection des poumons appelée « pneumonie »
Il agit en bloquant de
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Quofenix 300 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 300 mg de délafloxacine, sous forme de sel de
méglumine.
Après reconstitution, chaque mL contient 25 mg de délafloxacine.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque flacon contient 2 480 mg de sulfobutyle bétadex de sodium.
Chaque flacon contient 175 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion (poudre à diluer).
Jaune clair à brun clair, qui peut présenter des fissures et des
rétractions et de légères variations de
texture et de couleur.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Quofenix est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez
l’adulte :

bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM)

pneumonies communautaires (PC)
lorsque les autres antibiotiques habituellement recommandés en
première intention dans le traitement
de ces infections sont jugés inappropriés (voir rubriques 4.4 et
5.1).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 300 mg de délafloxacine administrés
toutes les 12 heures en perfusion
intraveineuse de 60 minutes. Le traitement initial par voie
intraveineuse peut être poursuivi par voie
orale avec des comprimés de 450 mg de délafloxacine administrés
toutes les 12 heures, selon l’avis
médical. La durée totale du traitement est de 5 à 14 jours pour l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 08-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-06-2021
资料单张 资料单张 德文 08-03-2024
产品特点 产品特点 德文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-06-2021
资料单张 资料单张 英文 08-03-2024
产品特点 产品特点 英文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史