Quinsair

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2022

有效成分:

levofloxacin

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC代码:

J01MA12

INN(国际名称):

levofloxacin

治疗组:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

治疗领域:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

疗效迹象:

Quinsair er ætlað fyrir stjórnun langvarandi lungum sýkingum vegna Pseudomonas tilhneiging til að hætta í fullorðinn sjúklingar fengið lungnasjúkdóm. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-03-25

资料单张

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QUINSAIR 240 MG LAUSN FYRIR EIMGJAFA
levófloxasín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Quinsair og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Quinsair
3.
Hvernig nota á Quinsair
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Quinsair
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QUINSAIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Quinsair inniheldur sýklalyf sem nefnist levófloxasín. Það
tilheyrir hópi sýklalyfja sem nefnast
flúorókínólón.
Quinsair er notað til að meðhöndla LUNGNASÝKINGAR af völdum
_Pseudomonas_ _aeruginosa _hjá
fullorðnum með SLÍMSEIGJUSJÚKDÓM. Það er sýklalyf sem er
andað beint inn í lungun og þar drepur
það bakteríur sem valda sýkingu. Þetta hjálpar til við að
bæta öndun hjá einstaklingum með
slímseigjusjúkdóm.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA QUINSAIR
EKKI MÁ NOTA QUINSAIR
-
ef um er að ræða OFNÆMI fyrir LEVÓFLOXASÍNI, öðrum
SÝKLALYFJUM SEM INNIHALDA KÍNÓLÓN, svo
sem moxifloxacín, ciprofloxacín eða ofloxacín, eða einhverju
öðru in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Quinsair 240 mg lausn fyrir eimgjafa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn fyrir eimgjafa inniheldur levófloxasín hemihýdrat
sem jafngildir 100 mg af
levófloxasíni. Hver lykja inniheldur 240 mg af levófloxasíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn fyrir eimgjafa.
Tær, fölgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Quinsair er ætlað til meðferðar á langvinnum lungnasýkingum af
völdum _Pseudomonas aeruginosa_
hjá fullorðnum sjúklingum með slímseigjusjúkdóm (CF, cystic
fibrosis, sjá kafla 5.1).
Hafa ber í huga opinber tilmæli varðandi notkun sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 240 mg (ein lykja) sem gefin er til
innöndunar tvisvar á dag (sjá kafla 5.2).
Innöndun skammtana skal fara fram á 12 klst. fresti, eða eins
nærri því og unnt er.
Quinsair er tekið í lotum sem skiptast í 28 daga í meðferð og
síðan 28 daga án meðferðar. Halda má
þessari lotumeðferð áfram svo lengi sem læknirinn telur að
sjúklingur hljóti ávinning af henni.
Ef skammtur gleymist skal taka hann um leið og sjúklingur man eftir
því svo lengi sem minnst 8 klst.
eru þar til taka skal næsta skammt til innöndunar. Sjúklingar
skulu ekki anda inn innihaldi fleiri en
einnar lykju til þess að bæta upp fyrir skammt sem hefur gleymst.
Ef vart verður við bráðan berkjukrampa ásamt einkennum eftir
notkun Quinsair geta sjúklingar hlotið
ávinning af notkun berkjuvíkkandi lyfs með stutta virkni í að
minnsta kosti 15 mínútur til 4 klst. áður
en síðari skammtar eru teknir (sjá kafla 4.4 og 4.8).
_Aldraðir_
_(≥_
_ 65 ára)_
Ekki hefur verið sýnt 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2015
资料单张 资料单张 德文 22-12-2022
产品特点 产品特点 德文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2015
资料单张 资料单张 英文 22-12-2022
产品特点 产品特点 英文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2015
资料单张 资料单张 法文 22-12-2022
产品特点 产品特点 法文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史