Quinsair

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2015

有效成分:

levofloxacin

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC代码:

J01MA12

INN(国际名称):

levofloxacin

治疗组:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

治疗领域:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

疗效迹象:

Quinsair är indicerat för behandling av kroniska lungsjukdomar infektioner på grund av Pseudomonas aeruginosa hos vuxna patienter med cystisk fibros. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2015-03-25

资料单张

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
QUINSAIR 240 MG LÖSNING FÖR NEBULISATOR
levofloxacin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Quinsair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Quinsair
3.
Hur du använder Quinsair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Quinsair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD QUINSAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Quinsair innehåller ett antibiotikum som kallas levofloxacin. Det
tillhör en grupp av antibiotika som
kallas fluorokinoloner.
Quinsair används för att behandla LUNGINFEKTIONER orsakade av
_Pseudomonas_ _aeruginosa _hos vuxna
med CYSTISK FIBROS. Det är ett antibakteriellt läkemedel som inandas
(inhaleras) rakt ner i lungorna där
det dödar bakterierna som orsaker infektionen. Detta bidrar till att
underlätta andningen hos personer
med cystisk fibros.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER QUINSAIR
ANVÄND INTE QUINSAIR
-
om du är ALLERGISK mot LEVOFLOXACIN, mot andra KINOLONANTIBIOTIKA,
t.ex. moxifloxacin,
ciprofloxacin eller ofloxacin, eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Quinsair 240 mg lösning för nebulisator
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning för nebulisator innehåller levofloxacinhemihydrat
motsvarande 100 mg levofloxacin.
En ampull innehåller 240 mg levofloxacin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för nebulisator.
Klar, ljusgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Quinsair är avsett för behandling av kroniska lunginfektioner
orsakade av _Pseudomonas aeruginosa_
hos vuxna med cystisk fibros (CF, se avsnitt 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibakteriella läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 240 mg (en ampull) som inhaleras två gånger
dagligen (se avsnitt 5.2).
Doserna ska inhaleras så nära 12 timmars intervall som möjligt.
Quinsair tas i cykler där en behandlingsperiod om 28 dagar följs av
en behandlingsfri period om
28 dagar. Behandlingen ska fortgå i cykler, så länge läkaren anser
att patienten har klinisk nytta.
Om en dos glöms bort och det är minst 8 timmar till inhalation av
nästa dos, ska patienten ta dosen
snarast möjligt. Patienterna ska inte inhalera innehållet i mer än
en ampull för att kompensera för den
glömda dosen.
Om akut symtomatisk bronkospasm uppstår efter intag av Quinsair, kan
patienterna ha nytta av ett
snabbverkande bronkvidgande medel minst 15 minuter till 4 timmar före
kommande doser (se
avsnitt 4.4 och 4.8).
_Äldre_
_(≥_
_ 65 år)_
Säkerhet och effekt av Quinsair hos äldre med CF har inte
fastställts.
_Nedsatt njurfunktion_
Doser behöver inte justeras för patienter med lätt till måttligt
nedsatt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2015
资料单张 资料单张 德文 22-12-2022
产品特点 产品特点 德文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2015
资料单张 资料单张 英文 22-12-2022
产品特点 产品特点 英文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2015
资料单张 资料单张 法文 22-12-2022
产品特点 产品特点 法文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史