Qtrilmet

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
09-10-2020
下载 产品特点 (SPC)
09-10-2020
下载 公众评估报告 (PAR)
09-10-2020

有效成分:

la metformina cloridrato, Saxagliptin, dapagliflozin

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

A10BD

INN(国际名称):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

治疗组:

Farmaci usati nel diabete

治疗领域:

Diabete mellito, tipo 2

疗效迹象:

Qtrilmet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2:migliorare il controllo glicemico quando metformina con o senza sulfonilurea (SU) e saxagliptin o dapagliflozin non forniscono un adeguato controllo glicemico. quando già in trattamento con metformina e saxagliptin e dapagliflozin.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Ritirato

授权日期:

2019-11-11

资料单张

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
QTRILMET 1.000 MG/2,5 MG/5 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
metformina cloridrato/saxagliptin/dapagliflozin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolta al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Qtrilmet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Qtrilmet
3.
Come prendere Qtrilmet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Qtrilmet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È QTRILMET E A COSA SERVE
Qtrilmet contiene i principi attivi metformina, saxagliptin, e
dapagliflozin. Ciascuno appartiene ad un
gruppo di farmaci chiamati “anti diabetici orali”.
Questi farmaci
vengono assunti per bocca per
trattare il diabete e ciascuna delle sostanze attive agisce in modo
diverso nel trattare la patologia.
Questo medicinale è per il trattamento di un tipo di diabete chiamato
“diabete di tipo 2”. Quando si
soffre di diabete di tipo 2, il pancreas non produce sufficiente
insulina oppure l’organismo non è in
grado di utilizzare correttamente l’insulina che produce. Ciò porta
a un livello elevato di zucchero
(glucosio) nel sangue. I tre farmaci contenuti in Qtrilmet riducono la
quantità di zucchero nel sangue
facendo sì che venga assorbito nelle cellule o eliminato
dall’organismo nelle urine.
Qtrilmet viene somministrato solo a pazienti adulti di età 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg compresse a rilascio modificato
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg compresse a rilascio modificato
Ogni compressa contiene 850 mg di metformina cloridrato, saxagliptin
cloridrato equivalente a 2,5 mg
di saxagliptin e dapagliflozin propanediolo monoidrato equivalente a 5
mg di dapagliflozin.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg compresse a rilascio modificato
Ogni compressa contiene 1.000 mg di metformina cloridrato, saxagliptin
cloridrato equivalente
a 2,5 mg di saxagliptin e dapagliflozin propanediolo monoidrato
equivalente a 5 mg di dapagliflozin.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 48 mg di lattosio (sotto forma di anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato (compressa).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg compresse a rilascio modificato
Compressa ovale di colore beige, biconvessa, di dimensioni pari a 11 x
21 mm, con 3005 inciso su un
lato.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg compresse a rilascio modificato
Compressa ovale di colore verde, biconvessa, di dimensioni pari a 11 x
21 mm, con 3002 inciso su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Qtrilmet è indicato negli adulti di età pari o superiore a 18 anni
con diabete mellito di tipo 2:
-
per migliorare il controllo glicemico quando la metformina con o senza
sulfanilurea (SU) e sia
con saxagliptin o con dapagliflozin non forniscono un controllo
adeguato della glicemia.
-
quando già in trattamento con metformina, saxagliptin e
dapagliflozin.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Medicinale non più autorizzato
3
Posologia
Ogni compressa contiene una dose fissa di metformina, saxagliptin e
dapagliflozin (vedere
paragrafo 2). Se non è disponibile una concentrazione adeguata di
Qtrilmet, devono essere usati i
s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 09-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-10-2020
资料单张 资料单张 捷克文 09-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-10-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 09-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-10-2020
资料单张 资料单张 德文 09-10-2020
产品特点 产品特点 德文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-10-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 09-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-10-2020
资料单张 资料单张 英文 09-10-2020
产品特点 产品特点 英文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-10-2020
资料单张 资料单张 法文 09-10-2020
产品特点 产品特点 法文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-10-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-10-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 09-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-10-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 09-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 09-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-10-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 09-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-10-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 09-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 09-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 09-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 09-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 09-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-10-2020

查看文件历史