Purevax RCP

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-03-2021

有效成分:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI06AH09

INN(国际名称):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

治疗组:

Kassid

治疗领域:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

疗效迹象:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2005-02-23

资料单张

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT:
PUREVAX RCP, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’aviation
69800 Saint-Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
...........................
≥
2.0 ELISA U.
Kasside nõrgestatud panleukopeenia viirus (PLI IV)
......................................................
≥
10
3.5
CCID
50
1
ABIAINE:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
.....................................................................................................................q.s.
1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
-
kasside panleukopeenia vastu, et ära hoida suremust ja kliinilisi
tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
17
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduv apaatiat ja
anoreksiat, sa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RCP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
..........................
≥
2.0 ELISA U.
Kasside nõrgestatud panleukopeenia viirus (PLI IV)
......................................................
≥
10
3.5
CCID
50
1
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
Lahusti:
Süstevesi
......................................................................................................................q.s.
1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid
-
kasside panleukopeenia vastu, et ära hoida suremust ja kliinilisi
tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAG
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 06-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-03-2021
资料单张 资料单张 德文 06-04-2022
产品特点 产品特点 德文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 06-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-03-2021
资料单张 资料单张 英文 06-04-2022
产品特点 产品特点 英文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-03-2021
资料单张 资料单张 法文 06-04-2022
产品特点 产品特点 法文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-03-2021

查看文件历史