Purevax FeLV

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-03-2021

有效成分:

ο ιός της λευχαιμίας της γάτας ανασυνδυασμένος ιός ευλογιάς καναρινιού (vCP97)

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI06AD

INN(国际名称):

vaccine against feline leukaemia

治疗组:

Γάτες

治疗领域:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

疗效迹象:

Ενεργός ανοσοποίηση γατών ηλικίας 8 εβδομάδων ή μεγαλύτερων έναντι λευχαιμίας αιλουροειδών για την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και κλινικών συμπτωμάτων της σχετικής νόσου. Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί 2 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας είναι ένα έτος μετά τον τελευταίο εμβολιασμό.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2000-04-13

资料单张

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PUREVAX FELV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
ΓΑΛΛΙΑ_ _
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax FeLV ενέσιμο εναιώρημα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του 1 ml ή του 0,5 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV Canarypox (vCP97)
........................................... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
μολυσματική δόση κυτταροκαλλιέργειας
50%
Διαυγές άχρωμο υγρό με παρουσία
κυτταρικών υπολειμμάτων στο
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες
ηλικίας 8 εβδομάδων και άνω έναντι της
λευχαιμίας της γάτας για
την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και
των κλινικών σημείων της σχετιζόμενης
νόσου.
Έναρξη της ανοσίας: 2 εβδομάδες μετά
τον αρχικό εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας: 1 μετά τον
τελευταίο εμβολιασμ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Purevax FeLV ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml ή 0,5 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV Canarypox (vCP97)
........................................... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
μολυσματική δόση κυτταροκαλλιέργειας
50%
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Διαυγές άχρωμο υγρό με παρουσία
κυτταρικών υπολειμμάτων στο
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες
ηλικίας 8 εβδομάδων και άνω έναντι της
λευχαιμίας της γάτας για
την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και
των κλινικών σημείων της σχετιζόμενης
νόσου.
Έναρξη της ανοσίας: 2 εβδομάδες μετά
τον αρχικό εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας: 1 έτος μετά τον
τελευταίο εμβολιασμό.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Να εμβολιάζονται μόνο υγιή ζώα.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Συνιστάται η διενέργεια δοκιμασίας
για τη
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 27-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 27-08-2020
产品特点 产品特点 捷克文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 27-08-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-03-2021
资料单张 资料单张 德文 27-08-2020
产品特点 产品特点 德文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-03-2021
资料单张 资料单张 英文 27-08-2020
产品特点 产品特点 英文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-03-2021
资料单张 资料单张 法文 27-08-2020
产品特点 产品特点 法文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 27-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-08-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 27-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-08-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 27-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 27-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 27-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 27-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 27-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-03-2021

查看文件历史