Purevax FeLV

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

ο ιός της λευχαιμίας της γάτας ανασυνδυασμένος ιός ευλογιάς καναρινιού (vCP97)

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AD

INN (Medzinárodný Name):

vaccine against feline leukaemia

Terapeutické skupiny:

Γάτες

Terapeutické oblasti:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Terapeutické indikácie:

Ενεργός ανοσοποίηση γατών ηλικίας 8 εβδομάδων ή μεγαλύτερων έναντι λευχαιμίας αιλουροειδών για την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και κλινικών συμπτωμάτων της σχετικής νόσου. Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί 2 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας είναι ένα έτος μετά τον τελευταίο εμβολιασμό.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Εξουσιοδοτημένο

Dátum Autorizácia:

2000-04-13

Príbalový leták

13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PUREVAX FELV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
ΓΑΛΛΙΑ_ _
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax FeLV ενέσιμο εναιώρημα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του 1 ml ή του 0,5 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV Canarypox (vCP97)
........................................... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
μολυσματική δόση κυτταροκαλλιέργειας
50%
Διαυγές άχρωμο υγρό με παρουσία
κυτταρικών υπολειμμάτων στο
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες
ηλικίας 8 εβδομάδων και άνω έναντι της
λευχαιμίας της γάτας για
την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και
των κλινικών σημείων της σχετιζόμενης
νόσου.
Έναρξη της ανοσίας: 2 εβδομάδες μετά
τον αρχικό εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας: 1 μετά τον
τελευταίο εμβολιασμ

Súhrn charakteristických

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Purevax FeLV ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml ή 0,5 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV Canarypox (vCP97)
........................................... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
μολυσματική δόση κυτταροκαλλιέργειας
50%
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Διαυγές άχρωμο υγρό με παρουσία
κυτταρικών υπολειμμάτων στο
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες
ηλικίας 8 εβδομάδων και άνω έναντι της
λευχαιμίας της γάτας για
την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και
των κλινικών σημείων της σχετιζόμενης
νόσου.
Έναρξη της ανοσίας: 2 εβδομάδες μετά
τον αρχικό εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας: 1 έτος μετά τον
τελευταίο εμβολιασμό.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Να εμβολιάζονται μόνο υγιή ζώα.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Συνιστάται η διενέργεια δοκιμασίας
για τη�