ProZinc

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-06-2019

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QA10AC01

INN(国际名称):

insulin human

治疗组:

Cats; Dogs

治疗领域:

Inzulinok, valamint analógok, injekció, közepes hatású

疗效迹象:

A kezelés a cukorbetegség, a kutya meg a macska elérni csökkentése hiperglikémia javítása, a kapcsolódó klinikai tünetek.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2013-07-12

资料单张

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROZINC 40 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MACSKÁKNAK ÉS KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProZinc 40 NE/ml szuszpenziós injekció macskáknak és kutyáknak.
humán inzulin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
humán inzulin*
40 NE cink-protamin-inzulin formájában.
Egy NE (Nemzetközi Egység) 0,0347 mg humán inzulinnak felel meg.
*rekombináns DNS-technológiával előállított
SEGÉDANYAGOK:
Protamin-szulfát
0,466 mg
Cink-oxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Zavaros, fehér, vizes szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Diabétesz mellitusz kezelésére macskáknál és kutyáknál a
hiperglikémia mérséklődésének és a vele
járó klinikai tünetek javulásának elérése érdekében.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazza diabetikus ketoacidózis akut ellátására.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni ismert túlérzékenység
esetén.
27
6.
MELLÉKHATÁSOK
Klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran számoltak be
hipoglikémiás reakciókról: a kezelt macskák
13%-ánál (176-ból 23-nál) és a kezelt kutyák 26,5%-ánál
(166-ból 44-nél). Ezek a reakciók általában
enyhe természetűek voltak. A klinikai tünetek között éhség,
szorongás, instabil mozgás,
izomrángások, a hátsó lábak botladozása vagy összecsuklása,
valamint dezorientáció szerepel.
Ilyen esetben azonnal glükózt tartalmazó oldat vagy gél és/vagy
élelem adására van szükség.
Az inzulin 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProZinc 40 NE/ml szuszpenziós injekció macskáknak és kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
humán inzulin*
40 NE protamin-cink-inzulin formájában.
Egy NE (Nemzetközi Egység) 0,0347 mg humán inzulinnak felel meg.
*rekombináns DNS-technológiával előállított
SEGÉDANYAGOK:
Protamin-szulfát
0,466 mg
Cink-oxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Zavaros, fehér, vizes szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska és kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Diabétesz mellitusz kezelésére macskáknál és kutyáknál a
hiperglikémia mérséklődésének és a vele
járó klinikai tünetek javulásának elérése érdekében.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható diabetikus ketoacidózis akut ellátására.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni ismert túlérzékenység
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Jelentős stresszel járó események, étvágytalanság,
gesztagénekkel és kortikoszteroidokkal végzett
egyidejű kezelés, illetve egyéb társbetegségek (például
emésztőszervi, fertőzéses, gyulladásos vagy
endokrin betegségek) befolyásolhatják az inzulin hatékonyságát,
és ezért az inzulin adagját esetleg
módosítani kell.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az inzulin adagolásának módosítására vagy abbahagyására lehet
szükség azokban az esetekben, ha a
3
macskák diabéteszes állapota javul, vagy ha a kutyák átmeneti
diabéteszes periódusa (például
diösztrusz indukálta diabétesz mellitusz, hiperadrenokorticizmus
miatti másodlagos diabétesz
mellitusz) megszűnik.
A napi inzulindózis beállítása után javasolt a c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2020
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-06-2019
资料单张 资料单张 德文 14-01-2020
产品特点 产品特点 德文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2020
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-06-2019
资料单张 资料单张 英文 14-01-2020
产品特点 产品特点 英文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-06-2019
资料单张 资料单张 法文 14-01-2020
产品特点 产品特点 法文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2020
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2020
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2020
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史