ProZinc

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QA10AC01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Inzulinok, valamint analógok, injekció, közepes hatású

الخصائص العلاجية:

A kezelés a cukorbetegség, a kutya meg a macska elérni csökkentése hiperglikémia javítása, a kapcsolódó klinikai tünetek.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2013-07-12

نشرة المعلومات

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROZINC 40 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MACSKÁKNAK ÉS KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProZinc 40 NE/ml szuszpenziós injekció macskáknak és kutyáknak.
humán inzulin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
humán inzulin*
40 NE cink-protamin-inzulin formájában.
Egy NE (Nemzetközi Egység) 0,0347 mg humán inzulinnak felel meg.
*rekombináns DNS-technológiával előállított
SEGÉDANYAGOK:
Protamin-szulfát
0,466 mg
Cink-oxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Zavaros, fehér, vizes szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Diabétesz mellitusz kezelésére macskáknál és kutyáknál a
hiperglikémia mérséklődésének és a vele
járó klinikai tünetek javulásának elérése érdekében.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazza diabetikus ketoacidózis akut ellátására.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni ismert túlérzékenység
esetén.
27
6.
MELLÉKHATÁSOK
Klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran számoltak be
hipoglikémiás reakciókról: a kezelt macskák
13%-ánál (176-ból 23-nál) és a kezelt kutyák 26,5%-ánál
(166-ból 44-nél). Ezek a reakciók általában
enyhe természetűek voltak. A klinikai tünetek között éhség,
szorongás, instabil mozgás,
izomrángások, a hátsó lábak botladozása vagy összecsuklása,
valamint dezorientáció szerepel.
Ilyen esetben azonnal glükózt tartalmazó oldat vagy gél és/vagy
élelem adására van szükség.
Az inzulin 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProZinc 40 NE/ml szuszpenziós injekció macskáknak és kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
humán inzulin*
40 NE protamin-cink-inzulin formájában.
Egy NE (Nemzetközi Egység) 0,0347 mg humán inzulinnak felel meg.
*rekombináns DNS-technológiával előállított
SEGÉDANYAGOK:
Protamin-szulfát
0,466 mg
Cink-oxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Zavaros, fehér, vizes szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska és kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Diabétesz mellitusz kezelésére macskáknál és kutyáknál a
hiperglikémia mérséklődésének és a vele
járó klinikai tünetek javulásának elérése érdekében.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható diabetikus ketoacidózis akut ellátására.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni ismert túlérzékenység
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Jelentős stresszel járó események, étvágytalanság,
gesztagénekkel és kortikoszteroidokkal végzett
egyidejű kezelés, illetve egyéb társbetegségek (például
emésztőszervi, fertőzéses, gyulladásos vagy
endokrin betegségek) befolyásolhatják az inzulin hatékonyságát,
és ezért az inzulin adagját esetleg
módosítani kell.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az inzulin adagolásának módosítására vagy abbahagyására lehet
szükség azokban az esetekben, ha a
3
macskák diabéteszes állapota javul, vagy ha a kutyák átmeneti
diabéteszes periódusa (például
diösztrusz indukálta diabétesz mellitusz, hiperadrenokorticizmus
miatti másodlagos diabétesz
mellitusz) megszűnik.
A napi inzulindózis beállítása után javasolt a c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات