Protopic

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2011

有效成分:

takrolimus

可用日期:

LEO Pharma A/S

ATC代码:

D11AH01

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Ostatní dermatologické přípravky

治疗领域:

Dermatitida, atopická

疗效迹象:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytující se čtyři nebo více krát za rok), kteří měli počáteční reakci na maximálně šest týdnů léčby dvakrát denně takrolimus v masti (léze vymazána, téměř vymazány nebo mírně ovlivněny).

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2002-02-27

资料单张

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PROTOPIC 0,03% MAST
tacrolimusum monohydricum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Protopic a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Protopic používat
3.
Jak se Protopic používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Protopic uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PROTOPIC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku Protopic, takrolimus monohydrát, je
látka ovlivňující imunitní systém.
Protopic 0,03% mast se používá k léčbě středně těžké až
těžké atopické dermatitidy (ekzému) u těch
dospělých, kterým obvyklá léčba, jako jsou lokální (místní)
kortikosteroidy, dostatečně nepomáhá
anebo kteří ji nesnášejí, a u dětí ve věku 2 let a starších,
kterým obvyklá léčba, jako jsou lokální
kortikosteroidy, dostatečně nepomohla.
V případě, že středně těžká až těžká atopická
dermatitida zcela nebo téměř vymizí po léčbě vzplanutí
trvající nejvýše 6 týdnů, a pokud jsou vzplanutí častá (tj.
4krát ročně nebo více), je možné jejich
opakování zabránit nebo prodloužit období bez vzplanutí
používáním přípravku Protopic 0,03% 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Protopic 0,03% mast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g přípravku Protopic 0,03% mast obsahuje tacrolimusum 0,3 mg jako
tacrolimusum monohydricum
(0,03%).
Pomocná látka se známým účinkem
Butylhydroxytoluen (E321) 15 mikrogramů/g masti.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Mast
Bílá až lehce nažloutlá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Protopic 0,03% mast je indikována k léčbě dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 2 let.
Léčba vzplanutí
_Dospělí a dospívající (16 let a starší)_
Léčba středně těžkých až těžkých atopických dermatitid u
dospělých, kteří adekvátně nereagují na
konvenční léčbu, jako jsou lokální kortikosteroidy, nebo kteří
tuto léčbu netolerují.
_Děti (2 roky a starší) _
Léčba středně těžkých až těžkých atopických dermatitid u
dětí, které adekvátně nereagovaly na
konvenční léčbu, jako jsou lokální kortikosteroidy.
Udržovací léčba
Léčba středně těžkých až těžkých atopických dermatitid k
prevenci vzplanutí a k prodloužení období
bez vzplanutí u pacientů s vysokou frekvencí exacerbací (tj.
4krát ročně nebo více), kteří reagovali
nejpozději do 6 týdnů na léčbu takrolimem v masti dvakrát denně
(léze vymizí zcela, téměř nebo jsou
ovlivněny mírně).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Protopic má zahajovat pouze lékař se
zkušeností s diagnostikou a léčbou atopické
dermatitidy.
Přípravek Protopic se vyrábí ve dvou silách, Protopic 0,03% mast
a Protopic 0,1% mast.
Dávkování
Léčba vzplanutí
Protopic lze používat ke krátkodobé nebo přerušované
dlouhodobé léčbě. Dlouhodobá léčba nemá být
kontinuální.
3
Léčba přípravkem Protopic by měla být zahájena při prvním
výskytu známek a příznaků. Každá
postižená oblast kůže se léčí přípravkem Protopic, dokud
léze nevymizí zcela, t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2011
资料单张 资料单张 德文 13-02-2024
产品特点 产品特点 德文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2011
资料单张 资料单张 英文 13-02-2024
产品特点 产品特点 英文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2011
资料单张 资料单张 法文 13-02-2024
产品特点 产品特点 法文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2011
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史