Prostin VR 0.5 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.artér./i.v. amp.

国家: 比利时

语言: 法文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有效成分:

Alprostadil 0,5 mg/ml

可用日期:

Pfizer SA-NV

ATC代码:

C01EA01

INN（国际名称）:

Alprostadil

剂量:

0,5 mg/ml

药物剂型:

Solution à diluer pour perfusion

组成:

Alprostadil 0.5 mg/ml

给药途径:

Voie intra-artérielle; Voie intraveineuse

治疗领域:

Alprostadil

產品總結:

CTI code: 124801-01 - Taille de l'emballage: 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05415062305669 - Code CNK: 0892273 - Mode de livraison: Prescription médicale

授权状态:

Commercialisé: Oui

授权日期:

1983-11-10

资料单张

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
BEL 21C09
BEL 21C09
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PROSTIN VR 0,5 mg/ml solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PROSTIN VR 0,5 mg/ml solution à diluer pour perfusion contient 500
microgrammes d’alprostadil
par ml de solution à diluer.
Excipient à effet notoire
:
éthanol anhydre
Ce médicament contient 790 mg d'alcool (éthanol) par ampoule de 1 ml
équivalent à 790 mg/ml
(79% p/v).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1 Indications thérapeutiques
PROSTIN VR 0,5 mg/ml solution à diluer pour perfusion est indiqué
comme traitement palliatif pour
maintenir temporairement ouvert le canal artériel chez des
nouveau-nés atteints d'anomalies
cardiaques congénitales, qui, dans l'attente d'une intervention
chirurgicale correctrice ou palliative, ne
peuvent survivre que si leur canal artériel reste ouvert. Parmi ces
anomalies cardiaques congénitales
figurent l'atrésie pulmonaire, la sténose pulmonaire, l'atrésie
tricuspidienne, la tétralogie de Fallot,
l'interruption de la crosse aortique, la coarctation de l'aorte,
l'atrésie mitrale ou la transposition des
gros vaisseaux avec ou sans anomalie.
4.2 Posologie et mode d’administration
Posologie
La perfusion débute habituellement par 0,05 à 0,1
microgramme/kg/min. d'alprostadil. Avec des
doses initiales plus faibles, de bons résultats ont, semble-t-il,
également été obtenus. L'expérience de
ces doses est cependant limitée. C'est avec la dose de 0,1
microgramme/kg/min. que l'on a le plus
d'expérience. Lorsqu’un effet thérapeutique est obtenu
(augmentation de la pO
2
chez des enfants
présentant des troubles de la circulation sanguine pulmonaire ou
augmentation de la tension artérielle
systémique et du pH sanguin chez des enfants présentant des troubles
de la circulation systémique),
la vitesse d'administration doit être ré

产品特点

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
BEL 21C09
BEL 21C09
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PROSTIN VR 0,5 mg/ml solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PROSTIN VR 0,5 mg/ml solution à diluer pour perfusion contient 500
microgrammes d’alprostadil
par ml de solution à diluer.
Excipient à effet notoire
:
éthanol anhydre
Ce médicament contient 790 mg d'alcool (éthanol) par ampoule de 1 ml
équivalent à 790 mg/ml
(79% p/v).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
PROSTIN VR 0,5 mg/ml solution à diluer pour perfusion est indiqué
comme traitement palliatif pour
maintenir temporairement ouvert le canal artériel chez des
nouveau-nés atteints d'anomalies
cardiaques congénitales, qui, dans l'attente d'une intervention
chirurgicale correctrice ou palliative,
ne peuvent survivre que si leur canal artériel reste ouvert. Parmi
ces anomalies cardiaques
congénitales figurent l'atrésie pulmonaire, la sténose pulmonaire,
l'atrésie tricuspidienne, la tétralogie
de Fallot, l'interruption de la crosse aortique, la coarctation de
l'aorte, l'atrésie mitrale ou la
transposition des gros vaisseaux avec ou sans anomalie.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La perfusion débute habituellement par 0,05 à 0,1
microgramme/kg/min. d'alprostadil. Avec des
doses initiales plus faibles, de bons résultats ont, semble-t-il,
également été obtenus. L'expérience de
ces doses est cependant limitée. C'est avec la dose de 0,1
microgramme/kg/min. que l'on a le plus
d'expérience. Lorsqu’un effet thérapeutique est obtenu
(augmentation de la pO
2
chez des enfants
présentant des troubles de la circulation sanguine pulmonaire ou
augmentation de la tension artérielle
systémique et du pH sanguin chez des enfants présentant des troubles
de la circulation systémique),
la vitesse d'administration doit être ré