PROSPAN kihisev tablett

国家: 爱沙尼亚

语言: 爱沙尼亚文

来源: Ravimiamet

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2023

有效成分:

luuderohuleht

可用日期:

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG

ATC代码:

R05CA12

INN(国际名称):

luuderohulehti

剂量:

65mg 10TK

药物剂型:

kihisev tablett

处方类型:

K

资料单张

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROSPAN, 65 MG KIHISEVAD TABLETID
luuderohu ekstrakt
_ _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 10 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini,
peate võtma ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Prospan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Prospan’i võtmist
3.
Kuidas Prospan’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prospan’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROSPAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Prospan’i kasutatakse röga lahtistamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROSPAN’I VÕTMIST
PROSPAN’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete luuderohu või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
-
kui teil on fruktoositalumatus. Sel juhul tohib ravimit manustada
ainult pärast arstiga
konsulteerimist.
Diabeetikutele: üks tablett sisaldab 0,03 LÜ.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Prospan
’
i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
LAPSED
Prospan kihisevad tabletid ei ole mõeldud kasutamiseks alla
4-aastastel lastel.
MUUD RAVIMID JA PROSPAN
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti
võtnud või kavatsete võtta
mis tahes muid ravimeid.
Prospan’i samaaegsel kasutamisel teiste ravimitega (sh
antibiootikumidega) tekkida võivatest
kõrvaltoimetest siiani andmed puuduvad.
PROSPAN KOOS TOIDU JA JOOGIGA
Puuduvad erilised ettevaatusabinõud.
RASEDUS JA IMETAMINE
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda, pidage enne selle
ravi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prospan, 65 mg kihisevad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 kihisev tablett sisaldab 65 mg luuderohulehtede kuivekstrakti
[5-7,5:1].
Ekstrahent: etanool 30%.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
1 kihisev tablett sisaldab 151,33 mg naatriumi, 202 mg sorbitooli, 0,2
mg polüoksüül 40
hüdrogeenitud kastoorõli ja 29,7 mg laktoosi (apelsini lõhna- ja
maitseaine koostises).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kihisev tablett
Valged, poolitusjoonega kihisevad tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Röga lahtistamine.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid_
: 1 kihisev tablett 2 korda ööpäevas (130 mg luuderohu
kuivekstrakti).
_4...12-aastased lapsed_
: 0,5 kihisevat tabletti 3 korda ööpäevas (97,5 mg luuderohu
kuivekstrakti).
Tabletti võib poolitada.
Manustamisviis
Enne sissevõtmist lahustatakse tablett 1 klaasitäies (umbes 200 ml)
vees. Tablette võib lahustada nii
kuumas kui külmas vees. Ravi kestus sõltub haiguse kliinilisest
pildist ja selle raskusest, kuid ka
kergemate hingamisteede põletike korral peaks ravi Prospan
tablettidega kestma vähemalt üks nädal
ja ravi tuleb jätkata veel 2...3 päeva pärast haigusnähtude
taandumist, et kindlustada püsiv
ravitulemus.
Kaebuste püsimisel või õhupuuduse, palaviku ja mäda või
veresisaldusega röga tekkimisel tuleb
viivitamatult arsti poole pöörduda.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Ravim sisaldab 151,33 mg naatriumi ühes kihisevas tabletis, mis on
võrdne 7,6%-ga WHO poolt
soovitatud naatriumi maksimaalsest ööpäevasest kogusest
täiskasvanutel, s.o 2 g.
Ravim sisaldab 202 mg sorbitooli ühes kihisevas tabletis. Päriliku
fruktoositalumatusega patsiendid
ei tohi seda ravimit kasutada.
Ravim sisaldab polüoksüül 40 hüdrogeenitud kastoorõli
(makrogoolglütseroolhüdroksü
                                
                                阅读完整的文件