Prometax

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2013

有效成分:

rivasztigmin

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

疗效迹象:

Enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. Tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás Parkinson-kór.

產品總結:

Revision: 46

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

1998-12-03

资料单张

                                90
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
91
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROMETAX 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
PROMETAX 3,0 MG KEMÉNY KAPSZULA
PROMETAX 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
PROMETAX 6,0 MG KEMÉNY KAPSZULA
rivasztigmin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét,
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prometax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prometax szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Prometax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prometax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROMETAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Prometax hatóanyaga a rivasztigmin.
A rivasztigmin az úgynevezett kolinészteráz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
Alzheimer-típusú demenciában (szellemi hanyatlás) vagy a
Parkinson-kór miatt kialakuló
demenciában szenvedő betegeknél bizonyos idegsejtek elpusztulnak az
agyban, ami az acetilkolin
nevű ingerületátvivő anyag (egy olyan vegyület, ami lehetővé
teszi, hogy az idegsejtek
kommunikáljanak egymással) alacsony szintjét eredményezi. A
rivasztigmin úgy hat, hogy gátolja az
acet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prometax 1,5 mg kemény kapszula
Prometax 3,0 mg kemény kapszula
Prometax 4,5 mg kemény kapszula
Prometax 6,0 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Prometax 1,5 mg kemény kapszula
1,5 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
Prometax 3,0 mg kemény kapszula
3,0 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
Prometax 4,5 mg kemény kapszula
4,5 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
Prometax 6,0 mg kemény kapszula
6,0 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Prometax 1,5 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén
sárga színű kapszulában. A kapszulatok
alsó része vörös színű “ENA 713 1,5 mg” felirattal van
ellátva.
Prometax 3,0 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén
narancssárga színű kapszulában. A
kapszulatok alsó része vörös színű “ENA 713 3 mg” felirattal
van ellátva.
Prometax 4,5 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén
vörös színű kapszulában. A kapszulatok
alsó része fehér színű “ENA 713 4,5 mg”felirattal van
ellátva.
Prometax 6,0 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, felső részén vörös, alsó
részén narancssárga színű kapszulában.
A kapszulatok alsó része vörös színű “ENA 713 6 mg”
felirattal van ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe-, közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti
kezelésére.
Idiopátiás Parkinson-kórban szenvedő betegek enyhe-, közepesen
súlyos demenciájának tüneti
kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelés elrendelését és felügyeletét az Alzheimer-típusú,
illetve a Parkin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2013
资料单张 资料单张 德文 21-11-2023
产品特点 产品特点 德文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2013
资料单张 资料单张 英文 21-11-2023
产品特点 产品特点 英文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2013
资料单张 资料单张 法文 21-11-2023
产品特点 产品特点 法文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 21-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史