Prometax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-11-2023

Aktiv bestanddel:

rivasztigmin

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Terapeutiske indikationer:

Enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. Tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás Parkinson-kór.

Produkt oversigt:

Revision: 46

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

1998-12-03

Indlægsseddel

                                90
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
91
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROMETAX 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
PROMETAX 3,0 MG KEMÉNY KAPSZULA
PROMETAX 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
PROMETAX 6,0 MG KEMÉNY KAPSZULA
rivasztigmin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét,
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prometax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prometax szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Prometax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prometax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROMETAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Prometax hatóanyaga a rivasztigmin.
A rivasztigmin az úgynevezett kolinészteráz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
Alzheimer-típusú demenciában (szellemi hanyatlás) vagy a
Parkinson-kór miatt kialakuló
demenciában szenvedő betegeknél bizonyos idegsejtek elpusztulnak az
agyban, ami az acetilkolin
nevű ingerületátvivő anyag (egy olyan vegyület, ami lehetővé
teszi, hogy az idegsejtek
kommunikáljanak egymással) alacsony szintjét eredményezi. A
rivasztigmin úgy hat, hogy gátolja az
acet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prometax 1,5 mg kemény kapszula
Prometax 3,0 mg kemény kapszula
Prometax 4,5 mg kemény kapszula
Prometax 6,0 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Prometax 1,5 mg kemény kapszula
1,5 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
Prometax 3,0 mg kemény kapszula
3,0 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
Prometax 4,5 mg kemény kapszula
4,5 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
Prometax 6,0 mg kemény kapszula
6,0 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Prometax 1,5 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén
sárga színű kapszulában. A kapszulatok
alsó része vörös színű “ENA 713 1,5 mg” felirattal van
ellátva.
Prometax 3,0 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén
narancssárga színű kapszulában. A
kapszulatok alsó része vörös színű “ENA 713 3 mg” felirattal
van ellátva.
Prometax 4,5 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén
vörös színű kapszulában. A kapszulatok
alsó része fehér színű “ENA 713 4,5 mg”felirattal van
ellátva.
Prometax 6,0 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, felső részén vörös, alsó
részén narancssárga színű kapszulában.
A kapszulatok alsó része vörös színű “ENA 713 6 mg”
felirattal van ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe-, közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti
kezelésére.
Idiopátiás Parkinson-kórban szenvedő betegek enyhe-, közepesen
súlyos demenciájának tüneti
kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelés elrendelését és felügyeletét az Alzheimer-típusú,
illetve a Parkin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-11-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik