Prolia

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-09-2018

有效成分:

denosumabas

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

M05BX04

INN(国际名称):

denosumab

治疗组:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

治疗领域:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

疗效迹象:

Osteoporozės gydymas moterims po menopauzės ir vyrams, kuriems yra didesnė lūžių rizika. Moterims po menopauzės Prolia žymiai sumažina stuburo, ne stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką. Gydymas, kaulų tankio sumažėjimas, susijęs su hormonų abliacija, vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, padidėja lūžių riziką. Vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, kuriems yra hormonų abliacija, Prolia žymiai sumažina stuburo lūžių riziką.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2010-05-26

资料单张

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROLIA 60 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
denozumabas
_(denosumab)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jūsų gydytojas duos Jums paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios saugumo
informacijos, kurią turite žinoti prieš pradedant gydymą ir gydymo
Prolia metu.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Prolia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Prolia
3.
Kaip vartoti Prolia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Prolia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROLIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA PROLIA IR KAIP JIS VEIKIA
Prolia sudėtyje yra denozumabo – baltymo (monokloninio antikūno),
kuris keičia kito baltymo poveikį
ir todėl slopina kaulo masės mažėjimą bei gydo osteoporozę.
Gydant Prolia kaulai tampa stipresni,
mažėja jų lūžio rizika.
Kaulas yra gyvas audinys, visą laiką atsinaujinantis. Estrogenai
padeda kaulus palaikyti sveikus. Po
menopauzės estrogenų kiekis organizme sumažėja, todėl kaulai gali
tapti ploni ir trapūs. Dėl šios
priežasties ilgainiui gali atsirasti būklė, vadinama osteoporoze.
Osteoporozė taip pat gali pasireikšti
vyrams dėl keleto priežasčių, įskaitant senėjimą ir (arba)
nedidelį vyriško hormono testosterono kiekį.
Ji gali išsivystyti ir gliukokortikoidus vartojantiems pacientams.
Daug osteoporoze sergančių pacientų
simptomų nejaučia, tačiau jiems išlieka kaulų, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prolia 60 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte 1 ml tirpalo yra 60 mg denozumabo
(60 mg/ml).
Denozumabas yra žmogaus monokloninis IgG2 antikūnas, išgaunamas iš
žinduolių ląstelių linijos
(kininio žiurkėnuko kiaušidžių ląstelių) rekombinantinės DNR
technologijos būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis yra žinomas
Kiekviename šio vaistinio preparato tirpalo mililitre yra 47 mg
sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis ar šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas moterims pomenopauziniu laikotarpiu ir vyrams,
kuriems yra padidėjusi lūžių
rizika. Pomenopauziniu laikotarpiu moterims Prolia reikšmingai
mažina slankstelių, ne slankstelių ir
šlaunikaulio lūžių riziką.
Prostatos vėžiu sergančių vyrų, kuriems yra padidėjusi lūžių
rizika ir kuriems kaulų masės mažėjimas
pasireiškia dėl hormonų abliacijos, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Prostatos vėžiu sergantiems vyrams,
kuriems taikoma hormonų abliacija, Prolia reikšmingai mažina
slankstelių lūžių riziką.
Suaugusių pacientų, kuriems yra padidėjusi lūžių rizika ir
kuriems kaulų masės mažėjimas pasireiškia
dėl ilgalaikio sisteminio gydymo gliukokortikoidais (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 60 mg denozumabo. Ji kartą kas 6 mėnesius
suleidžiama kaip vienkartinė
injekcija po šlaunies, pilvo arba žasto oda.
Pacientai turi vartoti reikiamą kiekį kalcio ir vitamino D papildų
(žr. 4.4 skyrių).
Prolia gydomiems pacientams turi būti duotas pakuotės lapelis ir
paciento priminimo kortelė.
Bendra optimali osteoporozės antirezorbcinio gydymo (įskaitant
gydymą tiek denozumabu, tiek ir
bisfosfonatais) trukmė nenustatyta. Pri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 22-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-09-2018
资料单张 资料单张 德文 22-09-2023
产品特点 产品特点 德文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 22-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-09-2018
资料单张 资料单张 英文 22-09-2023
产品特点 产品特点 英文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-09-2018
资料单张 资料单张 法文 22-09-2023
产品特点 产品特点 法文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 22-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 22-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 22-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-09-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史