Procoralan

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2019

有效成分:

clorhidrat de ivabradină

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Terapia cardiacă

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală Ivabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariana cu ritm sinusal normal și ritmul cardiac ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Tratamentul insuficienţei cardiace cronice Ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu II la clasa IV cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau Când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2005-10-25

资料单张

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
PROCORALAN 5 MG COMPRIMATE FILMATE
PROCORALAN 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Procoralan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Procoralan
3.
Cum să luaţi Procoralan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Procoralan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PROCORALAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Procoralan (ivabradină) este un medicament pentru afecţiuni
cardiace, utilizat în tratarea:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (boală care determină durere
în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace
medicamentele numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în
combinaţie cu beta-
blocantele la pacienţii adulţi a căror afecţiune nu este
controlată în întregime cu un beta-
blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv tratamentul
cu beta-blocante, sau atunci cînd beta-blocantele sunt c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Procoralan 5 mg comprimate filmate
Procoralan 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Procoralan 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine ivabradină 5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 63,91 mg.
Procoralan 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ivabradină 7,5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 61,215 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Procoralan 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoarea somonului, cu şanţ de divizare
pe ambele feţe, gravate pe una
dintre feţe cu “5”, iar pe cealaltă faţă cu semnul
.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Procoralan 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate triunghiulare, de culoarea somonului, gravate pe
una dintre fețe cu ”7,5”, iar pe
cealaltă cu semnul
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
-
la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la beta-blocante
-
în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi cu
o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
3
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi adulți în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă
este ≥ 75bpm, în asociere cu terapia
standard incluzând beta-blocante sau atunci când tratamentul cu
beta-blocante este contraindicat sau
nu este tolerat (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE Ş
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-02-2019
资料单张 资料单张 德文 12-10-2021
产品特点 产品特点 德文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2019
资料单张 资料单张 英文 12-10-2021
产品特点 产品特点 英文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2019
资料单张 资料单张 法文 12-10-2021
产品特点 产品特点 法文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-02-2019

查看文件历史