Procoralan

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-10-2021

Aktiv ingrediens:

clorhidrat de ivabradină

Tilgjengelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Terapia cardiacă

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală Ivabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariana cu ritm sinusal normal și ritmul cardiac ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Tratamentul insuficienţei cardiace cronice Ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu II la clasa IV cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau Când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2005-10-25

Informasjon til brukeren

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
PROCORALAN 5 MG COMPRIMATE FILMATE
PROCORALAN 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Procoralan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Procoralan
3.
Cum să luaţi Procoralan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Procoralan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PROCORALAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Procoralan (ivabradină) este un medicament pentru afecţiuni
cardiace, utilizat în tratarea:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (boală care determină durere
în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace
medicamentele numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în
combinaţie cu beta-
blocantele la pacienţii adulţi a căror afecţiune nu este
controlată în întregime cu un beta-
blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv tratamentul
cu beta-blocante, sau atunci cînd beta-blocantele sunt c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Procoralan 5 mg comprimate filmate
Procoralan 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Procoralan 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine ivabradină 5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 63,91 mg.
Procoralan 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ivabradină 7,5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 61,215 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Procoralan 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoarea somonului, cu şanţ de divizare
pe ambele feţe, gravate pe una
dintre feţe cu “5”, iar pe cealaltă faţă cu semnul
.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Procoralan 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate triunghiulare, de culoarea somonului, gravate pe
una dintre fețe cu ”7,5”, iar pe
cealaltă cu semnul
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
-
la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la beta-blocante
-
în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi cu
o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
3
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi adulți în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă
este ≥ 75bpm, în asociere cu terapia
standard incluzând beta-blocante sau atunci când tratamentul cu
beta-blocante este contraindicat sau
nu este tolerat (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE Ş
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk