PREZISTA Suspension

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Darunavir (Éthanolate de darunavir)

可用日期:

JANSSEN INC

ATC代码:

J05AE10

INN（国际名称）:

DARUNAVIR

剂量:

100MG

药物剂型:

Suspension

组成:

Darunavir (Éthanolate de darunavir) 100MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

200ML

处方类型:

Prescription

治疗领域:

HIV PROTEASE INHIBITORS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151656007; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2013-11-19

产品特点

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PREZISTA
®
comprimés de darunavir à 75 mg, 150 mg, 600 mg et 800 mg
suspension orale de darunavir à 100 mg/mL
(sous forme d’éthanolate de darunavir)
Inhibiteur de la protéase du virus de l’immunodéficience humaine
(VIH)
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario) M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Date de l’autorisation initiale :
27 juillet 2006
Date de révision :
14 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 264786
© 2022 Janssen Inc.
Marques de commerce utilisées sous licence.
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
Aucune au moment de l'autorisation la plus récente.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT..................................................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées...........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.................................................................