Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Darunavir (Éthanolate de darunavir)
JANSSEN INC
J05AE10
DARUNAVIR
100MG
Suspension
Darunavir (Éthanolate de darunavir) 100MG
Orale
200ML
Prescription
HIV PROTEASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151656007; AHFS:
APPROUVÉ
2013-11-19
_PRZ10142022CPMF_SNDS 264786_ _Page 1 de 111_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR PREZISTA ® comprimés de darunavir à 75 mg, 150 mg, 600 mg et 800 mg suspension orale de darunavir à 100 mg/mL (sous forme d’éthanolate de darunavir) Inhibiteur de la protéase du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) Janssen Inc. 19 Green Belt Drive Toronto (Ontario) M3C 1L9 www.janssen.com/canada Date de l’autorisation initiale : 27 juillet 2006 Date de révision : 14 octobre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 264786 © 2022 Janssen Inc. Marques de commerce utilisées sous licence. _PRZ10142022CPMF_SNDS 264786_ _Page 2 de 111_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE PRODUIT Aucune au moment de l'autorisation la plus récente. TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE PRODUIT.................................................................................................................................. 2 TABLE DES MATIÈRES .......................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants .......................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées........................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION............................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques................................................................. Lire le document complet