Prevenar 13

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2021

有效成分:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J07AL02

INN(国际名称):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

治疗组:

Bóluefni

治疗领域:

Pneumococcal Infections; Immunization

疗效迹象:

Virk bólusetningar til að fyrirbyggja innrásar sjúkdómur, lungnabólgu og bráð eyrnabólga fjölmiðla af völdum Læknafélag bakteríusýkingum í börn, börn og unglingar frá 6 vikur til 17 ára aldri. Virk bólusetningar til að fyrirbyggja innrásar sjúkdómur af völdum Læknafélag bakteríusýkingum í fullorðnir stærri 18 ára og eldri. Sjá kafla 4. 4 og 5. 1 til að fá upplýsingar um vernd gegn tilteknum sermigerðum pneumokokkum. Notkun Prevenar 13 ætti að vera ákveðin á grundvelli opinbera tillögur að taka tillit til hættan á innrásar sjúkdóminn í mismunandi aldri, að baki sjúkdóma sem og l serotype faraldsfræði í mismunandi landsvæðum.

產品總結:

Revision: 45

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2009-12-09

资料单张

                                95
B. FYLGISEÐILL
96
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREVENAR 13 STUNGULYF, DREIFA
samtengt pneumokokkafjölsykrubóluefni (13-gilt, aðsogað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ
FÁIÐ BÓLUEFNIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur eingöngu verið ávísað fyrir þig eða
barnið. Ekki má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita ef
vart verður aukaverkana hjá þér eða
barni þínu. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst
á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Prevenar 13 og við hverju það er notað
2.
Áður en þú eða barnið fáið Prevenar 13
3.
Hvernig gefa á Prevenar 13
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Prevenar 13
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREVENAR 13 OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Prevenar 13 er pneumokokkabóluefni og er gefið:

BÖRNUM Á ALDRINUM 6 VIKNA TIL 17 ÁRA til varnar gegn sjúkdómum
eins og: heilahimnubólgu,
blóðeitrun (sepsis) eða bakteríusýkingu í blóði, lungnabólgu
og eyrnabólgum,

FULLORÐNUM Á ALDRINUM 18 ÁRA OG ELDRI til að fyrirbyggja
sjúkdóma eins og lungnabólgu,
blóðeitrun (sepsis) eða bakteríublóðsýkingu og
heilahimnubólgu,
af völdum 13 gerða af _Streptococcus pneumoniae_ bakteríunni.
Prevenar 13, veitir vörn gegn 13 gerðum_ Streptococcus pneumoniae_
bakteríunnar og kemur í stað
Prevenar, sem veitti vörn gegn 7 gerðum.
Verkun bóluefnisins byggist á því að örva líkamann til að
mynda eigin mótefni sem vernda þig eða
barnið gegn þessum sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ FÁIÐ PREVENAR 13
EKKI MÁ NOTA PREVENAR 13

ef þú eða barnið hafið ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Prevenar 13 stungulyf, dreifa
samtengt pneumokokkafjölsykrubóluefni (13-gilt, aðsogað)
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (0.5 ml) inniheldur:
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 1
1
2,2 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 3
1
2,2 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 4
1
2,2 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 5
1
2,2 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 6A
1
2,2 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 6B
1
4,4 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 7F
1
2,2 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 9V
1
2,2 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 14
1
2,2 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 18C
1
2,2 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 19A
1
2,2 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 19F
1
2,2 µg
Pneumokokkafjölsykrungur sermisgerð 23F
1
2,2 µg
1
Tengt CRM
197
flutningspróteini, aðsogað á álfosfat.
1 skammtur (0,5 ml) inniheldur u.þ.b. 32 µg CRM
197
flutningsprótein og 0,125 mg af áli.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Bóluefnið er einsleit hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Virk ónæmisaðgerð gegn ífarandi sýkingum, lungnabólgu og
bráðri miðeyrnabólgu af völdum
_Streptococcus pneumoniae_ hjá ungbörnum, börnum og unglingum á
aldrinum 6 vikna til 17 ára.
Virk ónæmisaðgerð gegn ífarandi sýkingum og lungnabólgu af
völdum _Streptococcus pneumoniae,_ hjá
fullorðnum ≥ 18 ára og öldruðum.
Sjá kafla 4.4 og 5.1 varðandi upplýsingar um varnir gegn sértækum
sermisgerðum pneumokokka.
Taka á ákvörðun um notkun Prevenar 13 á grundvelli opinberra
leiðbeininga með tilliti til þeirrar
áhættu sem ífarandi sýkingar og lungnabólga hafa á mismunandi
aldurshópa, undirliggjandi sjúkdóma
jafnt sem breytileika í faraldsfræði sermigerða eftir
landsvæðum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Bólusetningaráætlanir fyrir Prevenar 13 skulu byggðar á opinberum
leiðbein
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2015
资料单张 资料单张 德文 26-10-2021
产品特点 产品特点 德文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2015
资料单张 资料单张 英文 26-10-2021
产品特点 产品特点 英文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2015
资料单张 资料单张 法文 26-10-2021
产品特点 产品特点 法文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-05-2015

查看文件历史