Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-03-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) come ceppo utilizzato (NIBRG-14)

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

vaccini

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus dell'influenza A. Questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino, preparato da A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (vedere la sezione 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (virione split, inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Ritirato

授权日期:

2008-09-26

资料单张

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VACCINO INFLUENZALE PREPANDEMICO (H5N1) (VIRIONE FRAZIONATO,
INATTIVATO, ADIUVATO)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SOSPENSIONE ED EMULSIONE PER
EMULSIONE INIETTABILE
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO VACCINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia
mai ad altri.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato, adiuvato)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg e a che cosa serve
2.
Prima di usare Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato,
adiuvato) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Come usare Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato, adiuvato)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato,
adiuvato) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È VACCINO INFLUENZALE PREPANDEMICO (H5N1) (VIRIONE
FRAZIONATO, INATTIVATO,
ADIUVATO) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG E A CHE COSA SERVE
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg è un vaccino indicato negli adulti di età
maggiore ai 18 anni. La somministrazione
è indicata prima o durante la prossima pandemia influenzale per la
prevenzione dell’influenza causata
dal virus tipo H5N1.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che si verifica ad
intervalli ch
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg sospensione ed emulsione per emulsione
iniettabile.
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A seguito della miscelazione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
Virus influenzale frazionato, inattivato, contenente l’antigene
*
equivalente a:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) ceppo equivalente (NIBRG-14)
3,75 microgrammi
**
*
propagato in uova
**
emoagglutinina
Adiuvante AS03 composto di squalene (10,69 milligrammi),
DL-α-tocoferolo (11,86 milligrammi) e
polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
La sospensione e i flaconcini di emulsione, una volta miscelati,
costituiscono un contenitore multidose.
Vedere paragrafo 6.5 per il numero delle dosi per flaconcino.
Eccipienti: contiene 5 microgrammi di tiomersale.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
La sospensione è un liquido incolore leggermente opalescente.
L’emulsione è un liquido biancastro omogeneo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus A
dell’influenza.
Questa indicazione è basata sui dati di immunogenicità in soggetti
sani di età maggiore a 18 anni a
seguito della somministrazione di due dosi di vaccino preparato da
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14
(H5N1) (vedere paragrafo 5.1).
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg deve essere impiegato in accordo con le
raccomandazioni ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti di età maggiore di 18 anni:
Una dose di 0,5 ml in una determinata data.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno tre settimane.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 03-03-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 03-03-2018
产品特点 产品特点 捷克文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 03-03-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 03-03-2018
产品特点 产品特点 德文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 03-03-2018
产品特点 产品特点 希腊文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 03-03-2018
产品特点 产品特点 英文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 03-03-2018
产品特点 产品特点 法文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-03-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-03-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 03-03-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 波兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-03-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 03-03-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013