Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-03-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
03-03-2018

有效成分:

yfirborðs mótefna gegn inflúensuveiru (haemagglutinin og neuraminidasa) á stofn A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

可用日期:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Bóluefni

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Virkt bólusetning gegn H5N1 undirgerð inflúensu A veiru. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2010-11-29

资料单张

                                24
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Fyrirbyggjandi bóluefni gegn inflúensuheimsfaraldri (H5N1)
(yfirborðsaðsoginn mótefnavaki,
óvirkur, ónæmisglæddur).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita ef vart verður aukaverkana sem ekki er minnst
á í þessum fylgiseðli eða ef
aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Hvernig nota á Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics er bóluefni til notkunar hjá fullorðnum (á
aldrinum 18 til 60 ára) og öldruðum (eldri
en 60 ára). Það á að gefa áður en næsti
inflúensuheimsfaraldur skellur á eða meðan á honum stendur
til að koma í veg fyrir inflúensu af völdum H5N1 veirunnar.
Inflúensuheimsfaraldur er tegund inflúensu sem kemur fram á
no
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu.
Fyrirbyggjandi bóluefni gegn inflúensuheimsfaraldri (H5N1)
(yfirborðs mótefnavaki, óvirkur,
ónæmisglæddur).
2.
INNIHALDSLÝSING
Yfirborðs mótefnavakar inflúensuveiru (hemagglútínín og
nevraminidasi)* af stofni:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-líkur stofn (NIBRG-14)
7,5/míkrógrömm** í hverjum 0,5 ml
skammti
* fjölgað í eggjum
** tjáð í míkrógrömmum hemagglútíníns.
Ónæmisglæðir MF59C.1 sem inniheldur:
skvalen
9,75 milligrömm í hverjum 0,5 ml
pólýsorbat 80
1,175 milligrömm í hverjum 0,5 ml
sorbitan tríóleat
1,175 milligrömm í hverjum 0,5 ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu.
Mjólkurlitaður hvítur vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Virk ónæming gegn H5N1 undirtegund inflúensu A veiru.
Þessi ábending er byggð á upplýsingum um ónæmingargetu frá
heilbrigðum einstaklingum 18 ára og
eldri eftir lyfjagjöf með tveimur skömmtum af bóluefninu sem
inniheldur A/Vietnam/1194/2004
(H5N1)-líkan stofn (sjá kafla 5.1).
Nota skal Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics í samræmi við tilmæli
heilbrigðisyfirvalda.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Skammtar: _
Skammtar fyrir fullorðna og aldraða (18 ára og eldri):
Einn skammtur með 0,5 ml á völdum degi.
Gefa ætti annan 0,5 ml skammt eftir minnst 3 vikur.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics hefur verið metið hjá heilbrigðum fullorðnum
einstaklingum (á aldrinum 18-60 ára)
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
og heilbrigðum öldruðum einstaklingum (eldri en 60 ára) eftir
upphafsbólusetningu á 1., 22. degi og
örvunarbólusetn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 03-03-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 03-03-2018
产品特点 产品特点 捷克文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 03-03-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-03-2016
资料单张 资料单张 德文 03-03-2018
产品特点 产品特点 德文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 03-03-2018
产品特点 产品特点 希腊文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2016
资料单张 资料单张 英文 03-03-2018
产品特点 产品特点 英文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2016
资料单张 资料单张 法文 03-03-2018
产品特点 产品特点 法文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 03-03-2018
产品特点 产品特点 意大利文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-03-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-03-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 03-03-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 波兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-03-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 03-03-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 03-03-2018
产品特点 产品特点 挪威文 03-03-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-03-2018