Pregabalin Mylan Pharma

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-04-2022

有效成分:

pregabaliini

可用日期:

Mylan S.A.S.

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Epilepsialääkkeet,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

疗效迹象:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma on liitännäishoitona aikuisilla, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Mylan Pharma on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2015-06-25

资料单张

                                59
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
60
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pregabalin Mylan Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Mylan Pharma
-valmistetta
3.
Miten Pregabalin Mylan Pharma -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Mylan Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN MYLAN PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Mylan Pharma sisältää vaikuttavana aineena
pregabaliinia. Se kuuluu lääkeryhmään, jota
käytetään epilepsian ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoitoon
aikuisilla.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharmalla hoidetaan tietyntyyppistä epilepsiaa
(paikallisalkuisia
epilepsiakohtauksia, jotka joko ovat tai eivät ole toissijaisesti
yleistyviä) aikuisilla. Lääkäri voi
määrätä sinulle Pregabalin Mylan Pharmaa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Nro 4 vaalea persikan värinen läpikuultamaton kansiosa ja valkoinen,
läpikuultamaton pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla teksti
MYLAN
, jonka alla on teksti
PB25
.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Nro 3 tumman persikanvärinen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen,
läpinäkymätön pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla vä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-04-2022
资料单张 资料单张 德文 26-04-2022
产品特点 产品特点 德文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-04-2022
资料单张 资料单张 英文 26-04-2022
产品特点 产品特点 英文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-04-2022
资料单张 资料单张 法文 26-04-2022
产品特点 产品特点 法文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-04-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-04-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-04-2022

搜索与此产品相关的警报