Prandin

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2008

有效成分:

repaglinid

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BX02

INN(国际名称):

repaglinide

治疗组:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

治疗领域:

Diabetes mellitus, 2. típus

疗效迹象:

Repaglinide szerepel, 2-es típusú cukorbetegek (nem-inzulinfüggő diabetes mellitus (NIDDM)) akinek hiperglikémia már nem lehet vezérelni kielégítően diéta, a súlycsökkentés és a testmozgás. A repaglinidet metforminnal kombinációban is jelezték olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél a metformin önmagában nem kielégítően szabályozott. Kezelést kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, hogy alacsonyabb a vércukorszint kapcsolatban étkezés.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2001-01-29

资料单张

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRANDIN 0,5 MG TABLETTA
PRANDIN 1 MG TABLETTA
PRANDIN 2 MG TABLETTA
Repaglinid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prandin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prandin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Prandin tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prandin tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRANDIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Prandin
_szájon át szedhető, repaglinidet tartalmazó
vércukorszint-csökkentő gyógyszer_
,
_ _
ami segíti a
hasnyálmirigyét abban, hogy az több inzulint termeljen és ezáltal
csökkentse az Ön vércukor-
(glükóz-) szintjét.
A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG (DIABÉTESZ)
egy olyan betegség, amelyben a hasnyálmirigy nem termel
elegendő inzulint a vércukorszint megfelelő szabályozásához,
vagy a szervezet nem a szokásos módon
reagál az általa termelt inzulinra.
A Prandin tabletta a felnőttek 2-es típusú diabéteszének
kezelésében a diétát és a testmozgást egészíti
ki: A kezelést rendszerint akkor kezdik el, ha a diéta, a
testmozgás 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prandin 0,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 mg repaglinid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
A repaglinid tabletta fehér, kerek és domború felületű, egyik
oldalán mélynyomású Novo Nordisk
cégjelzés (Apis bika) látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A repaglinid olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek kezelésére javallott, akik
esetében a hyperglykaemia diétával, súlycsökkentéssel és
fizikai aktivitással már nem befolyásolható
kielégítően. A repaglinid javallott még metforminnal történő
kombinációban, azon 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőttek esetében, akik csak
metformin monoterápiával nem tarthatók
kielégítően egyensúlyban.
A kezelést a diéta és a fizikai aktivitás kiegészítéseként
kell elrendelni, hogy az étkezések utáni
vércukorszint csökkenjen.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az optimális vércukorszint kialakításához a repaglinidet
étkezés előtt kell bevenni, és egyénileg kell
beállítani. A rendszeres vér és/vagy vizeletcukorszint
önellenőrzése mellett a kezelőorvosnak is
rendszeresen ellenőriznie kell a beteg vércukorértékét, hogy a
beteg számára a legkisebb hatékony
adagot meghatározza. A beteg kezelésre adott válaszának
ellenőrzésére a glikozilált hemoglobinszint
is értékes paraméter. Rendszeres ellenőrzést kell végezni annak
érdekében, hogy az ajánlott maximális
adag melletti nem megfelelő vércukorszint-csökkenés (elsődleges
rezisztencia), ill. hogy a hatékony
kezdeti periódust követően a megfelelő vércukorszint-csökkentő
hatás megszűnése (másodlagos
rezisztencia) felismerhető legyen.
Rövid ideig tartó repaglinid-kezelés is elegendő lehet azoknál a
2-es típusú cukorbetegeknél, akik
egyébként diétával jól egyensúlyban tarthatók, de egy rövid
időszakra fel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 14-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 14-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 14-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2008
资料单张 资料单张 德文 14-05-2018
产品特点 产品特点 德文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 14-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2008
资料单张 资料单张 英文 14-05-2018
产品特点 产品特点 英文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2008
资料单张 资料单张 法文 14-05-2018
产品特点 产品特点 法文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 14-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 14-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 14-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 14-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 14-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 14-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2008
资料单张 资料单张 挪威文 14-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 14-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 14-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 14-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史