Prandin

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-05-2018
SPC SPC (SPC)
14-05-2018
PAR PAR (PAR)
20-10-2008

active_ingredient:

repaglinid

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

therapeutic_area:

Diabetes mellitus, 2. típus

therapeutic_indication:

Repaglinide szerepel, 2-es típusú cukorbetegek (nem-inzulinfüggő diabetes mellitus (NIDDM)) akinek hiperglikémia már nem lehet vezérelni kielégítően diéta, a súlycsökkentés és a testmozgás. A repaglinidet metforminnal kombinációban is jelezték olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél a metformin önmagában nem kielégítően szabályozott. Kezelést kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, hogy alacsonyabb a vércukorszint kapcsolatban étkezés.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2001-01-29

PIL

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRANDIN 0,5 MG TABLETTA
PRANDIN 1 MG TABLETTA
PRANDIN 2 MG TABLETTA
Repaglinid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prandin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prandin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Prandin tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prandin tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRANDIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Prandin
_szájon át szedhető, repaglinidet tartalmazó
vércukorszint-csökkentő gyógyszer_
,
_ _
ami segíti a
hasnyálmirigyét abban, hogy az több inzulint termeljen és ezáltal
csökkentse az Ön vércukor-
(glükóz-) szintjét.
A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG (DIABÉTESZ)
egy olyan betegség, amelyben a hasnyálmirigy nem termel
elegendő inzulint a vércukorszint megfelelő szabályozásához,
vagy a szervezet nem a szokásos módon
reagál az általa termelt inzulinra.
A Prandin tabletta a felnőttek 2-es típusú diabéteszének
kezelésében a diétát és a testmozgást egészíti
ki: A kezelést rendszerint akkor kezdik el, ha a diéta, a
testmozgás 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prandin 0,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 mg repaglinid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
A repaglinid tabletta fehér, kerek és domború felületű, egyik
oldalán mélynyomású Novo Nordisk
cégjelzés (Apis bika) látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A repaglinid olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek kezelésére javallott, akik
esetében a hyperglykaemia diétával, súlycsökkentéssel és
fizikai aktivitással már nem befolyásolható
kielégítően. A repaglinid javallott még metforminnal történő
kombinációban, azon 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőttek esetében, akik csak
metformin monoterápiával nem tarthatók
kielégítően egyensúlyban.
A kezelést a diéta és a fizikai aktivitás kiegészítéseként
kell elrendelni, hogy az étkezések utáni
vércukorszint csökkenjen.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az optimális vércukorszint kialakításához a repaglinidet
étkezés előtt kell bevenni, és egyénileg kell
beállítani. A rendszeres vér és/vagy vizeletcukorszint
önellenőrzése mellett a kezelőorvosnak is
rendszeresen ellenőriznie kell a beteg vércukorértékét, hogy a
beteg számára a legkisebb hatékony
adagot meghatározza. A beteg kezelésre adott válaszának
ellenőrzésére a glikozilált hemoglobinszint
is értékes paraméter. Rendszeres ellenőrzést kell végezni annak
érdekében, hogy az ajánlott maximális
adag melletti nem megfelelő vércukorszint-csökkenés (elsődleges
rezisztencia), ill. hogy a hatékony
kezdeti periódust követően a megfelelő vércukorszint-csökkentő
hatás megszűnése (másodlagos
rezisztencia) felismerhető legyen.
Rövid ideig tartó repaglinid-kezelés is elegendő lehet azoknál a
2-es típusú cukorbetegeknél, akik
egyébként diétával jól egyensúlyban tarthatók, de egy rövid
időszakra fel
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 14-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 20-10-2008
PIL PIL իսպաներեն 14-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 14-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 20-10-2008
PIL PIL չեխերեն 14-05-2018
SPC SPC չեխերեն 14-05-2018
PAR PAR չեխերեն 20-10-2008
PIL PIL դանիերեն 14-05-2018
SPC SPC դանիերեն 14-05-2018
PAR PAR դանիերեն 20-10-2008
PIL PIL գերմաներեն 14-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 14-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 20-10-2008
PIL PIL էստոներեն 14-05-2018
SPC SPC էստոներեն 14-05-2018
PAR PAR էստոներեն 20-10-2008
PIL PIL հունարեն 14-05-2018
SPC SPC հունարեն 14-05-2018
PAR PAR հունարեն 20-10-2008
PIL PIL անգլերեն 14-05-2018
SPC SPC անգլերեն 14-05-2018
PAR PAR անգլերեն 20-10-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 14-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 14-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 20-10-2008
PIL PIL իտալերեն 14-05-2018
SPC SPC իտալերեն 14-05-2018
PAR PAR իտալերեն 20-10-2008
PIL PIL լատվիերեն 14-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 14-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 20-10-2008
PIL PIL լիտվերեն 14-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 14-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 20-10-2008
PIL PIL մալթերեն 14-05-2018
SPC SPC մալթերեն 14-05-2018
PAR PAR մալթերեն 20-10-2008
PIL PIL հոլանդերեն 14-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 14-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 20-10-2008
PIL PIL լեհերեն 14-05-2018
SPC SPC լեհերեն 14-05-2018
PAR PAR լեհերեն 20-10-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 14-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 14-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 20-10-2008
PIL PIL ռումիներեն 14-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 14-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 20-10-2008
PIL PIL սլովակերեն 14-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 14-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 20-10-2008
PIL PIL սլովեներեն 14-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 14-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 20-10-2008
PIL PIL ֆիններեն 14-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 14-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 20-10-2008
PIL PIL շվեդերեն 14-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 14-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 20-10-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 14-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 14-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 14-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 14-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 14-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 14-05-2018

view_documents_history