Potactasol

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-11-2015

有效成分:

topotecan

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2011-01-06

资料单张

                                27
B.
PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
POTACTASOL 1 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
POTACTASOL 4 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Potactasol şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Potactasol
3.
Cum se utilizează Potactasol
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Potactasol
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE POTACTASOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Potactasol ajută conține substanța activă topotecan care ajută la
distrugerea celulelor tumorale.
Potactasol este utilizat pentru tratamentul:
-
cancerului de ovar sau cancerului pulmonar cu celule mici, care a
recidivat după chimioterapie
-
cancerului de col uterin în stadiu avansat, dacă intervenţia
chirurgicală sau radioterapia nu sunt
posibile. În acest caz, tratamentul cu Potactasol este asociat cu
medicamente care conţin
cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTACTASOL
NU UTILIZAŢI POTACTASOL:
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6);
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul de celule din sângele dumneavoastră este prea mic.
Medicul dumneavoastră vă va
informa cu privire la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor
dumneavoastră analize de sânge.
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Potactasol 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Potactasol 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Potactasol 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine topotecan 1 mg (sub formă de clorhidrat).
După reconstituire, 1 ml concentrat conţine topotecan 1 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare flacon conţine sodiu 0,52 mg (0,0225 mmol).
Potactasol 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine topotecan 4 mg (sub formă de clorhidrat).
După reconstituire, 1 ml concentrat conţine topotecan 1 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare flacon conţine sodiu 2,07 mg (0,09 mmol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere de culoare galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecanul administrat în monoterapie este indicat pentru
tratamentul:
-
pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.
-
pacienţilor cu neoplasm pulmonar cu celule mici (NPCM) recidivat, la
care reiniţierea
tratamentului cu medicaţia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecanul administrat în asociere cu cisplatină este indicat la
pacientele cu carcinom de col uterin
recidivat după radioterapie şi la pacientele cu stadiul IVB de
boală. Pacientele tratate anterior cu
cisplatină necesită un interval prelungit fără tratament pentru a
justifica administrarea terapiei asociate
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecanului trebuie limitată la unităţile specializate
în administrarea medicamentelor
citotoxice. Topotecanul trebuie administrat numai sub supravegherea
unui medic cu experienţă în
utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
În cazul utilizării
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-11-2015
资料单张 资料单张 德文 01-06-2023
产品特点 产品特点 德文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-11-2015
资料单张 资料单张 英文 01-06-2023
产品特点 产品特点 英文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-11-2015
资料单张 资料单张 法文 01-06-2023
产品特点 产品特点 法文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史