Possia

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2013

有效成分:

Ticagrelor

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

B01AC24

INN(国际名称):

ticagrelor

治疗组:

Antithrombotic agents

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

疗效迹象:

Possia, co administreres med acetylsalisylsyre (ASA), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser i voksen pasienter med akutt koronar syndromer (ustabil angina, ikke-ST-elevation hjerteinfarkt [NSTEMI] eller ST-elevation hjerteinfarkt [STEMI]); inkludert pasienter administrert medisinsk og de som behandles med PCI-behandling (PCI) eller koronar by-pass pode (CABG).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2010-12-03

资料单张

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
29 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
POSSIA 90 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ticagrelor
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Possia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Possia
3.
Hvordan du bruker Possia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Possia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere ytterligere informasjon
1.
HVA POSSIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA POSSIA ER
Possia inneholder et virkestoff som kalles ticagrelor. Dette tilhører
en gruppe legemidler som kalles
"blodplatehemmere".
HVORDAN POSSIA VIRKER
Possia påvirker celler som kalles "blodplater" (trombocytter). Disse
svært små blodcellene hjelper til
med å stoppe blødninger ved klumpe seg sammen for å tette små hull
i blodårer som er kuttet opp eller
skadet.
Blodplatene kan imidlertid danne propper på innsiden av syke/skadde
blodårer i hjertet og hjernen.
Dette kan være svært farlig fordi:
•
proppen kan stoppe blodgjennomstrømningen fullstendig. Dette kan
forårsake hjerteinfarkt
(myokardinfarkt) eller slag, eller
•
proppen kan delvis blokkere blodårene til hjertet. Dette kan redusere
blodgjennomstrømningen
til hjertet og kan gi brystsmerter som kommer og går (kalles
”ustabil angina”).
Possia hjelper til med å hindre klumping av blodplater. Dette
reduserer sjansen for at det dannes en
blodpropp som kan redusere blodgjennomstrømningen.
HVA POSSIA BRUKES M
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Possia 90 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg ticagrelor.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Runde, bikonvekse, gule tabletter merket med "90" over "T" på den ene
siden og umerket på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Possia, administrert sammen med acetylsalisylsyre (ASA), er indisert
for profylakse mot
aterotrombotiske hendelser hos voksne pasienter med akutt
koronarsyndrom (ustabil angina,
hjerteinfarkt uten ST-elevasjon [NSTEMI] eller med ST-elevasjon
[STEMI]), inkludert pasienter som
behandles medikamentelt og pasienter som behandles med perkutan
koronar intervensjon (PCI) eller
bypassgraft til koronararterie (CABG).
For mer informasjon, se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen med Possia skal startes med én enkelt startdose på 180
mg (to 90 mg tabletter) og
deretter fortsettes behandlingen med en 90 mg tablett to ganger
daglig.
Pasienter som tar Possia, skal også ta ASA daglig, med mindre dette
er spesielt kontraindisert. Etter en
startdose med ASA, bør Possia gis sammen med en vedlikeholdsdose av
ASA på 75-150 mg (se
pkt. 5.1).
Det anbefales behandling inntil 12 måneder, med mindre det er klinisk
indisert å avbryte behandlingen
med Possia (se pkt. 5.1). Det er begrenset erfaring utover 12
måneder.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom (ACS) kan for tidlig seponering
av eventuell
blodplatehemmende behandling, inkludert Possia, føre til økt risiko
for kardiovaskulær død eller
hjerteinfarkt på grunn av pasientens underliggende sykdom. For tidlig
seponering av behandlingen bør
derfor unngås.
Opphold i behandlingen bør også unngås. Dersom en pasient hopper
over en dose med Possia, skal
han/hun bare ta én tablett på 90 mg (neste dose) til fastsatt tid.
Pasienter som behandles med klopidogrel, kan gå
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2013
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2011
资料单张 资料单张 德文 01-02-2013
产品特点 产品特点 德文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2013
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2011
资料单张 资料单张 英文 01-02-2013
产品特点 产品特点 英文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2011
资料单张 资料单张 法文 01-02-2013
产品特点 产品特点 法文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2013
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 01-02-2013
产品特点 产品特点 波兰文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-02-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 01-02-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史