Possia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ticagrelor

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

B01AC24

INN (الاسم الدولي):

ticagrelor

المجموعة العلاجية:

Antithrombotic agents

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

Possia, co administreres med acetylsalisylsyre (ASA), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser i voksen pasienter med akutt koronar syndromer (ustabil angina, ikke-ST-elevation hjerteinfarkt [NSTEMI] eller ST-elevation hjerteinfarkt [STEMI]); inkludert pasienter administrert medisinsk og de som behandles med PCI-behandling (PCI) eller koronar by-pass pode (CABG).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2010-12-03

نشرة المعلومات

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
29 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
POSSIA 90 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ticagrelor
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Possia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Possia
3.
Hvordan du bruker Possia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Possia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere ytterligere informasjon
1.
HVA POSSIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA POSSIA ER
Possia inneholder et virkestoff som kalles ticagrelor. Dette tilhører
en gruppe legemidler som kalles
"blodplatehemmere".
HVORDAN POSSIA VIRKER
Possia påvirker celler som kalles "blodplater" (trombocytter). Disse
svært små blodcellene hjelper til
med å stoppe blødninger ved klumpe seg sammen for å tette små hull
i blodårer som er kuttet opp eller
skadet.
Blodplatene kan imidlertid danne propper på innsiden av syke/skadde
blodårer i hjertet og hjernen.
Dette kan være svært farlig fordi:
•
proppen kan stoppe blodgjennomstrømningen fullstendig. Dette kan
forårsake hjerteinfarkt
(myokardinfarkt) eller slag, eller
•
proppen kan delvis blokkere blodårene til hjertet. Dette kan redusere
blodgjennomstrømningen
til hjertet og kan gi brystsmerter som kommer og går (kalles
”ustabil angina”).
Possia hjelper til med å hindre klumping av blodplater. Dette
reduserer sjansen for at det dannes en
blodpropp som kan redusere blodgjennomstrømningen.
HVA POSSIA BRUKES M
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Possia 90 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg ticagrelor.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Runde, bikonvekse, gule tabletter merket med "90" over "T" på den ene
siden og umerket på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Possia, administrert sammen med acetylsalisylsyre (ASA), er indisert
for profylakse mot
aterotrombotiske hendelser hos voksne pasienter med akutt
koronarsyndrom (ustabil angina,
hjerteinfarkt uten ST-elevasjon [NSTEMI] eller med ST-elevasjon
[STEMI]), inkludert pasienter som
behandles medikamentelt og pasienter som behandles med perkutan
koronar intervensjon (PCI) eller
bypassgraft til koronararterie (CABG).
For mer informasjon, se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen med Possia skal startes med én enkelt startdose på 180
mg (to 90 mg tabletter) og
deretter fortsettes behandlingen med en 90 mg tablett to ganger
daglig.
Pasienter som tar Possia, skal også ta ASA daglig, med mindre dette
er spesielt kontraindisert. Etter en
startdose med ASA, bør Possia gis sammen med en vedlikeholdsdose av
ASA på 75-150 mg (se
pkt. 5.1).
Det anbefales behandling inntil 12 måneder, med mindre det er klinisk
indisert å avbryte behandlingen
med Possia (se pkt. 5.1). Det er begrenset erfaring utover 12
måneder.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom (ACS) kan for tidlig seponering
av eventuell
blodplatehemmende behandling, inkludert Possia, føre til økt risiko
for kardiovaskulær død eller
hjerteinfarkt på grunn av pasientens underliggende sykdom. For tidlig
seponering av behandlingen bør
derfor unngås.
Opphold i behandlingen bør også unngås. Dersom en pasient hopper
over en dose med Possia, skal
han/hun bare ta én tablett på 90 mg (neste dose) til fastsatt tid.
Pasienter som behandles med klopidogrel, kan gå
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-02-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات