Possia

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-01-2011

有效成分:

Ticagrelor

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

B01AC24

INN(国际名称):

ticagrelor

治疗组:

Antitrombotické činidlá

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

疗效迹象:

Possia, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov s akútnym koronárnym syndrómom (nestabilná angína, infarkt myokardu s eleváciou pre ST [NSTEMI] alebo eleváciou ST infarkt myokardu [STEMI]); vrátane pacientov medicínsky riadené, a tých, ktorí spravujú pomocou perkutánnej koronárnej intervencii (PCI) alebo koronárny artériový (CABG).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2010-12-03

资料单张

                                28
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
POSSIA 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tikagrelor
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
_ _
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Possia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Possia
3.
Ako užívať Possia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Possia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE POSSIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE POSSIA
Possia obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva tikagrelor. Patrí do
skupiny liečiv nazývaných protidoštičkové
liečivá.
AKO POSSIA ÚČI
NKUJE
Possia pôsobí na bunky nazývané “krvné doštičky” (tiež
nazývané trombocyty). Krvné doštičky
predstavujú veľmi malé krvné elementy, ktoré sa podieľajú na
zastavení krvácania tým, že zrazeninou
vyplnia drobné otvory v krvných cievach, ktoré sú porezané alebo
poškodené.
Zrazeniny sa však môžu tvoriť aj vo vnútri poškodených krvných
ciev v srdci alebo v mozgu. To môže
byť veľmi nebezpečné, pretože:
•
zrazenina môže úplne prerušiť zásobovanie krvou – čo môže
spôsobiť srdcový infarkt (infarkt
myokardu) alebo cievnu mozgovú príhodu alebo
•
zrazenina môže čiastočne upchať krv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Possia 90 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 90 mg tikagreloru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Okrúhle, bikonvexné, žlté tablety s označením 90’ nad
‘T’na jednej strane a bez označenia na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Possia podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je
indikovaný na prevenciu
aterotrombotických príhod u dospelých pacientov s akútnym
koronárnym syndrómom (nestabilná
angina pectoris, infarkt myokardu bez elevácie ST segmentu [NSTEMI]
alebo infarkt myokardu s
eleváciou ST segmentu [STEMI]); vrátane farmakologicky liečených
pacientov a pacientov, ktorí boli
ošetrení perkutánnou koronárnou intervenciou (PCI) alebo
aorto-koronárnym bypassom (CABG).
Pre ďalšie informácie si, prosím, pozrite časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba liekom Possia sa má začať s jednou 180 mg iniciálnou
dávkou (dve tablety 90 mg) a potom sa
má pokračovať 90 mg dvakrát denne.
Pacienti užívajúci Possia majú užívať aj ASA denne, pokiaľ to
nie je výslovne kontraindikované. Po
iniciálnej dávke ASA sa má Possia užívať s udržiavacou dávkou
ASA 75-150 mg (pozri časť 5.1).
Odporúča sa, aby liečba trvala až 12 mesiacov, pokiaľ vysadenie
Possia nie je klinicky indikované
(pozri časť 5.1). Skúsenosti s užívaním viac ako 12 mesiacov sú
obmedzené.
U pacientov s akútnymi koronárnymi syndrómami (AKS) predčasné
vysadenie akejkoľvek
protidoštičkovej liečby, vrátane Possia, môže mať za následok
zvýšené riziko kardiovaskulárneho
úmrtia alebo infarktu myokardu spôsobeného základným ochorením
pacienta. Preto sa má zabrániť
predčasnému ukončeniu liečby.
Tiež je potrebné sa vyvarovať vynechaniu liečb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2013
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2011
资料单张 资料单张 德文 01-02-2013
产品特点 产品特点 德文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2013
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2011
资料单张 资料单张 英文 01-02-2013
产品特点 产品特点 英文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2011
资料单张 资料单张 法文 01-02-2013
产品特点 产品特点 法文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2013
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 01-02-2013
产品特点 产品特点 波兰文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 01-02-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2011
资料单张 资料单张 挪威文 01-02-2013
产品特点 产品特点 挪威文 01-02-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史