Porcilis AR-T DF

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-12-2011

有效成分:

beljakovine (non-toksične izbris derivat Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivirano Bordetella bronchiseptica celice

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AB04

INN(国际名称):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

治疗组:

Prašiči (mladice in svinje)

治疗领域:

Imunologija za suidae

疗效迹象:

Za zmanjšanje kliničnih znakov progresivnega atrofičnega rinitisa pri pujskih z pasivno oralno imunizacijo s kolostrumom od jezov, ki so aktivno imunizirane s cepivom.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2000-11-16

资料单张

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
PORCILIS AR-T DF, SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis AR-T DF, suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
V odmerku po 2 ml:
Zdravilne učinkovine
:
- protein dO (netoksični delecijski derivat dermonekrotičnega
toksina bakterije
_Pasteurella multocida_
)
≥
6,2 log
2
toksin nevtralizirajočega
titra
1
- inaktivirane celice bakterije
_Bordetella bronchiseptica_
≥
5,5 log
2
aglutinacijskega titra
2
1
Srednji toksin nevtralizirajoči titer je določen po ponovljeni
vakcinaciji s polovičnim odmerkom pri
kuncih.
2
Srednji aglutinacijski titer je določen po enkratni vakcinaciji s
polovičnim odmerkom pri kuncih.
Adjuvans
:
dl-alfa-tokoferol acetat
150 mg
Pomožna snov:
Formaldehid
≤1 mg
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje kliničnih znakov progresivnega atrofičnega rinitisa
pujskov s pasivno peroralno
imunizacijo prek kolostruma aktivno imuniziranih mater.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Na splošno se lahko pri nekaterih prašičih na dan cepljenja ali
naslednji dan prehodno poveča telesna
temperatura povprečno za 1,5 °C, pri nekaterih prašičih do 3 °C,
kar lahko vodi do abortusa.. Na dan
17
cepljenja se lahko zmanjšata aktivnost in tek in se pojavi prehodna
oteklina na mestu injiciranja
(največji premer je 10 cm), ki traja do dveh tednov. V zelo redkih
primerih se lahko pojavijo druge
takojšnje preobčutljivostne reakcije, npr. bruhanje, dispneja in
šok.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Prašiči (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis AR-T DF, suspenzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po 2 ml
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
- protein dO (netoksični delecijski derivat dermonekrotičnega
toksina bakterije
_Pasteurella multocida_
)
≥
6,2 log
2
toksin nevtralizirajočega
titra
1
- inaktivirane celice bakterije
_Bordetella bronchiseptica_
≥
5,5 log
2
aglutinacijskega titra
2
1
Srednji toksin nevtralizirajoči titer je določen po ponovljeni
vakcinaciji s polovičnim odmerkom pri
kuncih.
2
Srednji aglutinacijski titer je določen po enkratni vakcinaciji s
polovičnim odmerkom pri kuncih.
ADJUVANS:
dl-alfa-tokoferol acetat
150 mg
POMOŽNE SNOVI:
formaldehid
≤1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Prašiči (svinje in mladice)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO, OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Zmanjšanje kliničnih znakov progresivnega atrofičnega rinitisa
pujskov s pasivno peroralno
imunizacijo prek kolostruma aktivno imuniziranih mater.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
3
Cepite samo zdrave živali.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
V primeru nenamernega samoinjiciranja se takoj posvetujte z zdravnikom
in mu pokažite navodila za
uporabo ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6
STRANSKI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Na splošno se lahko pri nekaterih prašičih na dan cepljenja ali
naslednji dan prehodno poveča telesna
temperatura povprečno za 1,5 °C, pri nekaterih prašičih do 3 °C,
kar lahko vodi do abortusa.. Na dan
cepljenja se lahko zmanjšata aktivnost in tek in se pojavi prehodna
oteklina na mestu injiciranja
(največji premer je 10 cm), ki traja do dveh tednov. V zelo redkih
primerih se la
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-12-2011
资料单张 资料单张 捷克文 05-05-2014
产品特点 产品特点 捷克文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-12-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-12-2011
资料单张 资料单张 德文 05-05-2014
产品特点 产品特点 德文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-12-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-12-2011
资料单张 资料单张 英文 05-05-2014
产品特点 产品特点 英文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2011
资料单张 资料单张 法文 05-05-2014
产品特点 产品特点 法文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-12-2011
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-12-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-05-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-12-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-05-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-12-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-12-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-12-2011
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2014
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-12-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-12-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-12-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-12-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-12-2011
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2014
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2014