Plenadren

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2017

有效成分:

hidrokortizon

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

H02AB09

INN(国际名称):

hydrocortisone

治疗组:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

治疗领域:

Nedostatak nadbubrežne žlijezde

疗效迹象:

Liječenje adrenalne insuficijencije kod odraslih.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

odobren

授权日期:

2011-11-03

资料单张

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PLENADREN 5 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
PLENADREN 20 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
hidrokortizon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Plenadren i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Plenadren
3.
Kako uzimati Plenadren
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Plenadren
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PLENADREN I ZA ŠTO SE KORISTI
Plenadren sadrži tvar koja se naziva hidrokortizon (ponekad se naziva
kortizol). Hidrokortizon je
glukokortikoid. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi. Glukokortikoidi se u tijelu
javljaju prirodno, a pomažu u održavanju Vašeg općeg zdravlja i
dobrobiti.
Plenadren se upotrebljava u odraslih za liječenje stanja poznatog kao
adrenalna insuficijencija ili
nedostatak kortizola. Adrenalna insuficijencija nastupa kada
nadbubrežne žlijezde (smještene
neposredno iznad bubrega) ne proizvode dovoljno hormona kortizola.
Bolesnicima koji pate od
dugotrajne (kronične) adrenalne insuficijencije potrebna je
nadomjesna terapija kako bi preživjeli.
Plenadren zamjenjuje prirodni kortizol koji u nedostaje u adrenalnoj
insuficijenciji. Lijek dostavlja
hidrokortizon u Vaše tijelo tijekom cijeloga dana. Razina kortizola u
krvi brzo se poveća do najviše
razine otprilike 1 sat otkako ste ujutro uzeli tabletu, a zatim se
postupno smanjuje tijekom dana s tim
da kasno navečer i noću, ka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 5 mg
hidrokortizona.
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 20 mg
hidrokortizona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem.
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Tablete su okrugle (promjera 8 mm), ispupčene i ružičaste boje.
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Tablete su okrugle (promjera 8 mm) ispupčene i bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje adrenalne insuficijencije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Plenadren se daje kao terapija održavanja. Peroralne nadomjesne doze
treba odrediti za svakog
bolesnika pojedinačno prema kliničkom odgovoru. Uobičajena doza
održavanja iznosi 20-30 mg na
dan, a daje se jedanput na dan i to ujutro. U bolesnika u kojih još
donekle postoji proizvodnja
endogenog kortizola, može biti dovoljna niža doza. Doza od 40 mg
najviša je ispitana doza
održavanja. Primjenjivati valja najnižu moguću dozu održavanja. U
situacijama u kojima je tijelo
izloženo prekomjernom fizičkom i/ili psihičkom stresu, bolesnicima
može biti potrebna dodatna
zamjenska tableta hidrokortizona s neposrednim/trenutnim oslobađanjem
osobito poslije
podne/uvečer, vidjeti također dio 'Primjena u slučaju istovremene
bolesti' gdje su opisani drugi načini
privremenog povećanja doze hidrokortizona.
_Prijelaz s konvencionalnog peroralnog liječenja glukokortikoidima na
liječenje Plenadrenom_
Pri prijelazu bolesnika s konvencionalne peroralne nadomjesne terapije
hidrokortizonom uzimane tri
puta na dan na Plenadren, može se davati jednaka ukupna dnevna doza.
Zbog manje biolo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2017
资料单张 资料单张 德文 06-12-2022
产品特点 产品特点 德文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2017
资料单张 资料单张 英文 06-12-2022
产品特点 产品特点 英文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2017
资料单张 资料单张 法文 06-12-2022
产品特点 产品特点 法文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史