Plenadren

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

hidrokortizon

Disponível em:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

H02AB09

DCI (Denominação Comum Internacional):

hydrocortisone

Grupo terapêutico:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Área terapêutica:

Nedostatak nadbubrežne žlijezde

Indicações terapêuticas:

Liječenje adrenalne insuficijencije kod odraslih.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2011-11-03

Folheto informativo - Bula

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PLENADREN 5 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
PLENADREN 20 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
hidrokortizon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Plenadren i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Plenadren
3.
Kako uzimati Plenadren
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Plenadren
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PLENADREN I ZA ŠTO SE KORISTI
Plenadren sadrži tvar koja se naziva hidrokortizon (ponekad se naziva
kortizol). Hidrokortizon je
glukokortikoid. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi. Glukokortikoidi se u tijelu
javljaju prirodno, a pomažu u održavanju Vašeg općeg zdravlja i
dobrobiti.
Plenadren se upotrebljava u odraslih za liječenje stanja poznatog kao
adrenalna insuficijencija ili
nedostatak kortizola. Adrenalna insuficijencija nastupa kada
nadbubrežne žlijezde (smještene
neposredno iznad bubrega) ne proizvode dovoljno hormona kortizola.
Bolesnicima koji pate od
dugotrajne (kronične) adrenalne insuficijencije potrebna je
nadomjesna terapija kako bi preživjeli.
Plenadren zamjenjuje prirodni kortizol koji u nedostaje u adrenalnoj
insuficijenciji. Lijek dostavlja
hidrokortizon u Vaše tijelo tijekom cijeloga dana. Razina kortizola u
krvi brzo se poveća do najviše
razine otprilike 1 sat otkako ste ujutro uzeli tabletu, a zatim se
postupno smanjuje tijekom dana s tim
da kasno navečer i noću, ka
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 5 mg
hidrokortizona.
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 20 mg
hidrokortizona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem.
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Tablete su okrugle (promjera 8 mm), ispupčene i ružičaste boje.
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Tablete su okrugle (promjera 8 mm) ispupčene i bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje adrenalne insuficijencije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Plenadren se daje kao terapija održavanja. Peroralne nadomjesne doze
treba odrediti za svakog
bolesnika pojedinačno prema kliničkom odgovoru. Uobičajena doza
održavanja iznosi 20-30 mg na
dan, a daje se jedanput na dan i to ujutro. U bolesnika u kojih još
donekle postoji proizvodnja
endogenog kortizola, može biti dovoljna niža doza. Doza od 40 mg
najviša je ispitana doza
održavanja. Primjenjivati valja najnižu moguću dozu održavanja. U
situacijama u kojima je tijelo
izloženo prekomjernom fizičkom i/ili psihičkom stresu, bolesnicima
može biti potrebna dodatna
zamjenska tableta hidrokortizona s neposrednim/trenutnim oslobađanjem
osobito poslije
podne/uvečer, vidjeti također dio 'Primjena u slučaju istovremene
bolesti' gdje su opisani drugi načini
privremenog povećanja doze hidrokortizona.
_Prijelaz s konvencionalnog peroralnog liječenja glukokortikoidima na
liječenje Plenadrenom_
Pri prijelazu bolesnika s konvencionalne peroralne nadomjesne terapije
hidrokortizonom uzimane tri
puta na dan na Plenadren, može se davati jednaka ukupna dnevna doza.
Zbog manje biolo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 06-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos