Pirfenidone Viatris

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
28-11-2023
下载 产品特点 (SPC)
28-11-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
17-01-2023

有效成分:

Pirfenidone

可用日期:

Viatris Limited

ATC代码:

L04AX05

INN(国际名称):

pirfenidone

治疗组:

imunosupresivi

治疗领域:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

疗效迹象:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

odobren

授权日期:

2023-01-10

资料单张

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PIRFENIDON VIATRIS 267 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PIRFENIDON VIATRIS 534 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PIRFENIDON VIATRIS 801 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pirfenidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pirfenidon Viatris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pirfenidon Viatris
3.
Kako uzimati Pirfenidon Viatris
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pirfenidon Viatris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIRFENIDON VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Pirfenidon Viatris sadrži djelatnu tvar pirfenidon i koristi se za
liječenje idiopatske plućne fibroze
(IPF) u odraslih.
IPF je bolest kod koje tkivo u Vašim plućima otiče i s vremenom na
njemu nastaju ožiljci, a posljedica
toga je da ne možete duboko udahnuti. To otežava normalan rad Vaših
pluća. Pirfenidon Viatris
pomaže smanjiti nastanak ožiljaka i oticanje u plućima i tako
olakšava disanje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIRFENIDON VIATRIS
NEMOJTE UZIMATI
PIRFENIDON VIATRIS
•
ako ste alergični na pirfenidon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
•
ako ste tijekom prethodne primjene pirfenidona imali angioedem,
uključujući simptome poput
oticanja lica, usana i/ili jezika, koji mogu biti povezani s otežanim
disanjem ili piskanjem pri
disanju
•
ako uzimate lijek koji se naziva fluvoksamin (koristi se u liječenju
depresije i opsesivno-
kompulz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pirfenidon Viatris 267 mg filmom obložene tablete
Pirfenidon Viatris 534 mg filmom obložene tablete
Pirfenidon Viatris 801 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pirfenidon Viatris 267 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 267 mg pirfenidona.
Pirfenidon Viatris 534 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 534 mg pirfenidona.
Pirfenidon Viatris 801 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 801 mg pirfenidona.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Pirfenidon Viatris 267 mg filmom obložene tablete
Pirfenidon Viatris 267 mg filmom obložene tablete su žute, ovalne,
bikonveksne filmom obložene
tablete, dimenzija približno 13 x 6 mm, bez oznaka s obje strane.
Pirfenidon Viatris 534 mg filmom obložene tablete
Pirfenidon Viatris 534 mg filmom obložene tablete su narančaste,
ovalne, bikonveksne filmom
obložene tablete, dimenzija približno 16 x 8 mm, bez oznaka s obje
strane.
Pirfenidon Viatris 801 mg filmom obložene tablete
Pirfenidon Viatris 801 mg filmom obložene tablete su smeđe, ovalne,
bikonveksne filmom obložene
tablete, dimenzija približno 20 x 9 mm, bez oznaka s obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pirfenidon Viatris je indiciran u odraslih osoba za liječenje
idiopatske plućne fibroze (IPF).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Pirfenidon Viatris treba započeti i nadgledati
liječnik specijalist s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju IPF-a.
3
Doziranje
_Odrasli _
Na početku liječenja dozu treba titrirati tijekom razdoblja od 14
dana do preporučene dnevne doze od
2403 mg/dan na sljedeći način:
•
Od 1. do 7. dana: doza od 267 mg, primijenjena triput na dan (801
mg/dan)
•
Od 8. do 14. dana: doza od 534 mg, primijenjena triput na dan (1602
mg/dan)
•
Od 15. dana nadalje: doza od 801 mg, primijenjena triput na dan (2403
mg/dan)
Preporučena dnevna doza održavanja lijeka Pirfenidon Viatris je 801
mg triput na dan s hranom, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 28-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2023
资料单张 资料单张 捷克文 28-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 28-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2023
资料单张 资料单张 德文 28-11-2023
产品特点 产品特点 德文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 28-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2023
资料单张 资料单张 英文 28-11-2023
产品特点 产品特点 英文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2023
资料单张 资料单张 法文 28-11-2023
产品特点 产品特点 法文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 28-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 28-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2023
资料单张 资料单张 波兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 28-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 28-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-11-2023

搜索与此产品相关的警报