Pioglitazone Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-08-2022

有效成分:

pioglitazon hydrochloride

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in HbA1c). Bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. In het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2012-03-26

资料单张

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Pioglitazon Teva Pharma en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PIOGLITAZON TEVA PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Pioglitazon Teva Pharma bevat pioglitazon. Het is een geneesmiddel
tegen diabetes en wordt gebruikt
ter behandeling van type 2 (niet-insuline afhankelijk) diabetes bij
volwassenen, wanneer metformine
niet geschikt is of niet voldoende heeft gewerkt. Dit is de diabetes
die zich voornamelijk ontwikkelt bij
volwassenen.
Als u type 2 diabetes heeft reguleert Pioglitazon Teva Pharma het
glucosegehalte van uw bloed
waardoor uw lichaam beter gebruik kan maken van de insuline die door
uw lichaam wordt
geproduceerd. Uw arts zal controleren of Pioglitazon Teva Pharma, 3
tot 6 maanden nadat u bent
gestart met de inname, effect heeft.
Pioglitazon Teva Pharma kan ook worden gebruikt bij patiënten die
niet in staat zijn metformine in te
nemen en bij patiënten bij wie een behandeling bestaande uit dieet en
lichaamsbeweging
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´15´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´30´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´45´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pioglitazon is geïndiceerd als tweede- of derdelijnsbehandeling van
type 2 diabetes mellitus zoals
hieronder beschreven:
als
MONOTHERAPIE
-
bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten met
overgewicht) met onvoldoende
glykemische controle ondanks een dieet en lichaamsbeweging, en voor
wie metformine niet
geschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie
Pioglitazon is eveneens geïndiceerd voor gebruik in combinatie met
insuline bij volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus met onvoldoende glykemische controle
tijdens insulinebehandeling voor
wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicaties of
intoleranties (zie rubriek 4.4).
Na start van de behandeling met pioglitazon moet de werkzaamheid ervan
(b.v. reductie in HbA
1c
)
binnen 3 tot 6 maanden worden geëvalueerd. Bij patiënten die

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 30-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 30-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 30-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-08-2022
资料单张 资料单张 德文 30-08-2022
产品特点 产品特点 德文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 30-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-08-2022
资料单张 资料单张 英文 30-08-2022
产品特点 产品特点 英文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-08-2022
资料单张 资料单张 法文 30-08-2022
产品特点 产品特点 法文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 30-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 30-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 30-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 30-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 30-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 30-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 30-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 30-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-08-2022

搜索与此产品相关的警报