Pioglitazone Krka

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2014

有效成分:

pioglitazonhydroklorid

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Legemidler som brukes i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, type 2

疗效迹象:

Pioglitazone er angitt som andre eller tredje linje behandling av type 2 diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor: som monoterapi - hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med - en sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylurea; Pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type 2 diabetes mellitus hos voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2012-03-21

资料单张

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
56
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETTER
pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pioglitazone Krka er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pioglitazone Krka
3.
Hvordan du bruker Pioglitazone Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pioglitazone Krka
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIOGLITAZONE KRKA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pioglitazone Krka inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot
sukkersyke som brukes til å behandle
type 2 (ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke) når
metformin ikke egner seg eller ikke
virker tilfredsstillende. Dette er den type diabetes som vanligvis
utvikles i voksen alder.
Pioglitazone Krka hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet ditt
hvis du har type 2 diabetes, ved å
hjelpe kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den produserer.
Legen din vil undersøke om
Pioglitazone Krka virker som det skal 3 til 6 måneder etter at du
begynner å bruke det.
Pioglitazone Krka kan brukes alene hos pasienter som ikke kan ta
metformin, og hvor behandling med
kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller kan brukes sammen
med andre behandlinger
(f.eks. sulfonylurea eller insulin) som ikke gir tilstrekkelig
regulering av blodsukkeret.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PIOGLITAZONE KRKA
BRUK IKKE PIOGLITAZONE KRK
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Krka 15 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 88,83 mg laktose (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvite til nesten hvite, runde tabletter med skråkant, preget med "15"
på den ene siden av tabletten
(diameter 7,0 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
Som oral monoterapi
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp av
diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse
som KOMBINASJONSBEHANDLING med
-
sulfonylurea, kun til voksne pasienter som ikke kan benytte metformin
pga. kontraindikasjon
eller intoleranse og med utilstrekkelig glykemisk kontroll tross bruk
av et sulfonylurea som
monoterapi i maksimal tolerert dose
-
Pioglitazo er også indisert i kombinasjon med insulin hos voksne type
2 diabetikere med
utilstrekkelig glykemisk kontroll under insulinbehandling, der
metformin er uegnet på grunn av
kontraindikasjoner eller intoleranse (se pkt. 4.4).
Etter initiering av behandling med pioglitazon bør pasienter
undersøkes etter 3 til 6 måneder for å
vurdere om behandlingsrespons er tilfredsstillende (f.eks. reduksjon
av HbA1c). Hos pasienter som
ikke viser tilfredsstillende respons bør behandling med pioglitazon
seponeres. I lys av mulig risiko ved
langvarig behandling, bør forskrivere bekrefte at fordelene ved
pioglitazon er opprettholdt ved
etterfølgende rutineundersøkelser (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pioglitazonbehandling kan startes med 15 mg eller 30 mg én gang
daglig. Dosen kan økes trinnvis opp
til 45 mg én gang daglig.
Legemidlet er ikke lenger godkjent
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-09-2014
资料单张 资料单张 德文 26-09-2014
产品特点 产品特点 德文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-09-2014
资料单张 资料单张 英文 26-09-2014
产品特点 产品特点 英文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-09-2014
资料单张 资料单张 法文 26-09-2014
产品特点 产品特点 法文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2014

搜索与此产品相关的警报