Pioglitazone Accord

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2017

有效成分:

pioglitazonă clorhidrat

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Medicamente utilizate în diabet

治疗领域:

Diabetul zaharat, tip 2

疗效迹象:

Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2:ca monotherapyin pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. După inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2012-03-21

资料单张

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG COMPRIMATE
Pioglitazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pioglitazone Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pioglitazone Accord
3.
Cum să luaţi Pioglitazone Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pioglitazone Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PIOGLITAZONE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pioglitazone Accord conţine pioglitazonă. Acesta este un medicament
antidiabetic utilizat pentru
tratamentul diabetului zaharat tip 2 (insulino-independent) atunci
când metforminul nu este potrivit
sau nu a acţionat corespunzător. Acesta este diabetul zaharat care
apare de obicei la vârsta adultă.
Pioglitazone Accord vă ajută la menţinerea sub control a valorilor
concentraţiei zahărului din sânge
atunci când suferiţi de diabet zaharat tip 2, ajutând organismul
să utilizeze mai bine insulina pe care o
produce. Medicul dumneavoastră va verifica dacă Pioglitazone Accord
acţionează corespunzător după
3 până la 6 luni de la începerea tratamentului.
Pioglitazone Accord poate fi administrat singur la pacienţii care nu
pot lua metformin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pioglitazone Accord 15 mg comprimate
Pioglitazone Accord 30 mg comprimate
Pioglitazone Accord 45 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pioglitazone Accord 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 15 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 37,24 mg (vezi pct.
4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 30 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 74,46 mg (vezi pct.
4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 45 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 111,70 mg (vezi pct.
4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Pioglitazone Accord 15 mg comprimate
Comprimatele sunt rotunde, biconvexe, nefilmate, de culoare albă
până la aproape albă, gravate cu „P”
pe una din feţe şi cu „15” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Accord 30 mg comprimate
Comprimatele sunt rotunde, plate, nefilmate, cu muchii teșite, de
culoare albă până la aproape albă,
gravate cu „PIO” pe una din feţe şi cu „30” pe cealaltă
faţă.
Pioglitazone Accord 45 mg comprimate
Comprimatele sunt rotunde, plate, nefilmate, cu muchii teșite, de
culoare albă până la aproape albă,
gravate cu „PIO” pe una din feţe şi cu „45” pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pioglitazona este indicată ca tratament de a doua sau a treia
intenţie în diabetul zaharat tip 2, după cum
este descris mai jos:
în
MONOTERAPIE
-
la pacienţi adulţi (în special pacienţii supraponderali)
controlaţi inadecvat prin dietă şi exerciţiu
fizic, la care metforminul este inadecvat datorită
contraindicaţiilor sau intoleranţei.
3
ca
TERAPIE ORAL
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 13-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 13-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 13-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2017
资料单张 资料单张 德文 13-01-2022
产品特点 产品特点 德文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 13-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2017
资料单张 资料单张 英文 13-01-2022
产品特点 产品特点 英文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2017
资料单张 资料单张 法文 13-01-2022
产品特点 产品特点 法文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 13-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 13-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 13-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 13-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2017