PETIDINA CLORHIDRATO 100 mg/2mL SOLUCION INYECTABLE

国家: 秘鲁

语言: 西班牙文

来源: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

有效成分:

CLORHIDRATO DE PETIDINA;

可用日期:

LABORATORIOS UNIDOS S.A. - LABORATORIO

ATC代码:

N02AB02

INN（国际名称）:

HYDROCHLORIDE PETHIDINE;

药物剂型:

SOLUCION INYECTABLE

组成:

POR MILILITRO 2.00 Amp -

给药途径:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA SUBCUTANEA

每包单位数:

Caja de cartón x 50, x 100 ampollas de vidrio tipo I incoloro x 2mL

处方类型:

Con receta médica retenida

厂商:

LABORATORIOS UNIDOS S.A. - PERU

治疗组:

Petidina (meperidina)

產品總結:

Presentación: Caja de cartón x 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I incoloro x 2mL

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

2025-11-23

产品特点

1
PETIDINA CLORHIDRATO 100MG/2ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
CADA AMPOLLA X 2ML CONTIENE:
Petidina
Clorhidrato……………...……………………………….……….………..……..100
mg
EXCIPIENTE: Agua para inyección c.s.p.
……………………………….…….…….………2 mL
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Grupo farmacoterapéutico: Analgésicos opioides derivados de la
fenilpiperidina.
Código ATC: N02AB
La petidina es un analgésico central de tipo morfínico (agonista
morfinomimético puro). Se
opone a la neurotransmisión de mensajes nociceptivos y modifica la
reacción psíquica del
sujeto al dolor. La acción analgésica de la petidina es de 5 a 10
veces más débil que la de
la morfina (60-80 mg corresponden a 10 mg de morfina). Tiene un efecto
depresor sobre
la
respiración
que
se
antagoniza
con
la
administración
de
naloxona.
Su
principal
metabolito, la norpetidina, tiene una potencia analgésica dos veces
menor y puede
favorecer la aparición de convulsiones.
Como analgésico opiáceo, la petidina actúa principalmente sobre el
sistema nervioso
central (SNC) y el músculo liso. Se une al sitio aniónico y al sitio
-p del receptor opiáceo
que consta de 3 lugares de unión fundamentales: el sitio -t que al
que se unen anillos
hidroxilados (como la morfina o el residuo tirosina en la encefalina),
el sitio aniónico que
interactúa con el nitrógeno piperidínico y el sitio –p, al que se
unen preferentemente
anillos aromáticos no hidroxilados (como la petidina o la
fenilalanina en la encefalina).
Según los estudios de unión, la petidina, como la mayoría de los
analgésicos opiáceos,
presenta una elevada afinidad y una unión fuerte a los receptores μ.
Posee una afinidad
moderada, pero una unión muy fuerte con los receptores μ. Las dosis
terapéuticas de
petidina (50 a 100 mg, parenteralmente) producen analgesia, sedación,
euforia/disforia,
depresión respiratoria y otros efectos diversos sobre el SNC, como la
contracción pupilar,
exc