Land: Peru
Taal: Spaans
Bron: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE PETIDINA;
LABORATORIOS UNIDOS S.A. - LABORATORIO
N02AB02
HYDROCHLORIDE PETHIDINE;
SOLUCION INYECTABLE
POR MILILITRO 2.00 Amp -
INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA SUBCUTANEA
Caja de cartón x 50, x 100 ampollas de vidrio tipo I incoloro x 2mL
Con receta médica retenida
LABORATORIOS UNIDOS S.A. - PERU
Petidina (meperidina)
Presentación: Caja de cartón x 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I incoloro x 2mL
VIGENTE
2025-11-23
1 PETIDINA CLORHIDRATO 100MG/2ML SOLUCIÓN INYECTABLE COMPOSICIÓN CADA AMPOLLA X 2ML CONTIENE: Petidina Clorhidrato……………...……………………………….……….………..……..100 mg EXCIPIENTE: Agua para inyección c.s.p. ……………………………….…….…….………2 mL PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Grupo farmacoterapéutico: Analgésicos opioides derivados de la fenilpiperidina. Código ATC: N02AB La petidina es un analgésico central de tipo morfínico (agonista morfinomimético puro). Se opone a la neurotransmisión de mensajes nociceptivos y modifica la reacción psíquica del sujeto al dolor. La acción analgésica de la petidina es de 5 a 10 veces más débil que la de la morfina (60-80 mg corresponden a 10 mg de morfina). Tiene un efecto depresor sobre la respiración que se antagoniza con la administración de naloxona. Su principal metabolito, la norpetidina, tiene una potencia analgésica dos veces menor y puede favorecer la aparición de convulsiones. Como analgésico opiáceo, la petidina actúa principalmente sobre el sistema nervioso central (SNC) y el músculo liso. Se une al sitio aniónico y al sitio -p del receptor opiáceo que consta de 3 lugares de unión fundamentales: el sitio -t que al que se unen anillos hidroxilados (como la morfina o el residuo tirosina en la encefalina), el sitio aniónico que interactúa con el nitrógeno piperidínico y el sitio –p, al que se unen preferentemente anillos aromáticos no hidroxilados (como la petidina o la fenilalanina en la encefalina). Según los estudios de unión, la petidina, como la mayoría de los analgésicos opiáceos, presenta una elevada afinidad y una unión fuerte a los receptores μ. Posee una afinidad moderada, pero una unión muy fuerte con los receptores μ. Las dosis terapéuticas de petidina (50 a 100 mg, parenteralmente) producen analgesia, sedación, euforia/disforia, depresión respiratoria y otros efectos diversos sobre el SNC, como la contracción pupilar, exc Lees het volledige document