Pemetrexed Sandoz

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2015

有效成分:

pemetrekseedi dinaatrium-hemipentahüdraat

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Pleura pahaloomulise mesotelioomi Pemetrexed Sandoz koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancer Pemetrexed Sandoz koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. Pemetrexed Sandoz on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Pemetrexed Sandoz on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-09-18

资料单张

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
Pakendi infoleht: teave kasutajale
PEMETREXED SANDOZ 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED SANDOZ 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud Vt lõik
4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Sandoz kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Sandoz’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Sandoz’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Sandoz on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Sandoz’t kasutatakse koos teise vähivastase ravimi,
tsisplatiiniga, kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi– (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel,
kes ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Sandoz’t kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Sandoz’t võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugelearenenud staadiumis, kui
teie haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast
keemiaravi suuremalt jaolt
muutumatuks.
Pemetrexed Sandoz’t kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki, kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED SANDOZ KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PEMETRTEXED SANDOZ’T
-
kui te olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te toidate last rinnaga, s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Sandoz 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Sandoz 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Sandoz 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Sandoz 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
_ _
Üks pulbriviaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi (dinaatriumina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks pulbriviaal sisaldab ligikaudu 11 mg naatriumi.
Pemetrexed Sandoz 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks pulbriviaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi (dinaatriumina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks pulbriviaal sisaldab ligikaudu 54 mg naatriumi.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks pulbriviaal sisaldab ligikaudu 1000 mg pemetrekseedi
(dinaatriumina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks viaal sisaldab ligikaudu 108 mg naatriumi.
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab üks viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni valkjas või kahvatu kollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom:
Pemetrexed Sandoz kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk:
Pemetrexed Sandoz kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esimese rea raviks patsientidel, kel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Sandoz on näidustatud monoteraapiana lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
kemoteraapiat (vt lõik 5.1).
3
Pemetr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2015
资料单张 资料单张 德文 22-12-2023
产品特点 产品特点 德文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2015
资料单张 资料单张 英文 22-12-2023
产品特点 产品特点 英文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2015
资料单张 资料单张 法文 22-12-2023
产品特点 产品特点 法文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2015